Актемра

Актемра – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Актемра

Акемра – препарат достаточно новый, в продажу он поступил в 2005 году. Средство является результатом исследований компании Chugai. Стало первым искусственно полученным антителом к рецептору интерлейкина-6.

Изначально лекарство использовали для лечения болезни Кастельмана, но уже спустя три года его стали назначать пациентам с различными артритами, в том числе ревматоидным, ювенильным идиопатическим. В большинстве своем средство хорошо переносится пациентами, без существенных побочных реакций. На сегодняшний день это основное направление, в котором используется данное средство.

Состав и форма выпуска

Основным компонентом препарата стал тоцилизумаб – рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к человеческому рецептору интерлейкина-6. Вещество входит в подкласс иммуноглобулинов IgG.

Препарат выпускается в виде средства для внутривенного введения по 4, 10, 20 мл в емкости. В 1 мл средства содержится 20 мг рабочего компонента.

По своему действию тоцилизумаб способствует активной выработке клеток различного типа, принимающих участие в паракринной регуляции различных системных процессов, как физиологического плана, так и патологического. Например, стимулирует процесс производства Ig.

Препарат не является до конца исследованным, на данном этапе нельзя исключать риск отрицательного воздействия ингредиентов на организм. На сегодняшний день не известно, как воздействует активный ингредиент на опухоли различного генезиса.

Свойства препарата

Препарат применяют раз в 4 недели. Чем выше дозировка, тем выше содержание активного компонента.

После попадания в организм активный ингредиент проходит двухфазный процесс выведения из организма. При наличие ревматоидного артрита центральный объем распределения равен 3,5 литрам. В то время как периферический не превышает 2,91 литра.

Средний показатель скорости выведения активных компонентов напрямую связан с полученной первоначальной концентрацией. Он выражен в виде суммы линейного и нелинейного клиренса. Первый в среднем равен 12,5 мл/час. Нелинейный клиренс зависит от выбранной концентрации препарата и имеет повышенное значение при меньших дозировках.

При повышенных концентрациях на передний план выходит линейный клиренс.

Время выведения также напрямую зависит от принятой концентрации. При дозировке в 4 мг/кг однократно в 4 недели равно 11 дням. Удвоенная дозировка требует большего времени – 13 дней.

Наличие почечной недостаточности корректировки концентрации препарата не требует. Не выявлено побочных реакций у пациентов с печеночной недостаточностью. Никаких мутагенных свойств у медикамента также не обнаружено.

Негативного воздействия на фертильность также выявлено не было.

В процессе исследований не было найдено прямого негативного воздействия на развитие плода, однако были случаи спонтанных выкидышей и гибели плода у беременных макак, на которых данное средство испытывали.

Прямой связи между приемом препарата и случаями негативного окончания беременности обнаружено не было, но в целях безопасности беременным препарат не показан.

Показания к применению

Актемру назначают при ревматоидном артрите при средних и тяжелых формах течения заболевания. Он успешно справляется с проблемами как в монотерапии, так и в составе терапевтических комплексов.

С успехом применяют средство и в купе с Метотрексатом, используя Актемру в качестве главного средства, снимающего воспалительный процесс. Применяют данный препарат для внутривенного введения для недопущения прогрессирования деструкции суставов.

Входит в комплексное лечение системного ювенильного идиопатического артрита у детей от 2 лет. Вполне успешно борется с заболеванием и в монотерапии.

Противопоказания

  • Причиной для недопущения данного медикамента в терапию является индивидуальная непереносимость отдельных компонентов средств, как основного, так и вспомогательного.
  • Нельзя применять препарат и при всевозможного рода инфекционных заболеваниях.
  • Не следует назначать данный раствор беременным женщинам. Средство еще не до конца изучено и его влияние на малыша не ясно. В связи с этим его не дают во время беременности вовсе.
  • Период грудного вскармливания также является поводом для отказа от лечения данным средством. Причина та же – неполная исследованность средства. На сегодняшний день нет данных, проникает ли активный компонент в грудное молоко и может ли оказывать воздействие на малыша.

С осторожностью назначают средство при инфекциях, обладающих способностью рецидивировать.

Только под наблюдением врача применяют раствор у пациентов с заболеваниями, предрасполагающими к развитию инфекций, например, сахарный диабет.

Негативного воздействия Актемры на организм при различного рода болезнях печени и почек выявлено не было, но пациентам с этими недугами данное средство также стоит принимать с большой осторожностью.

Побочные реакции

Чаще всего при приеме данного средства отмечают возникающие инфекции дыхательных путей. Вероятность ее возникновения достаточно высока — ≥1/10. Особенно велика вероятность заболевания пневмонией.

Достаточно часто у пациентов отмечают обострение инфекций, спровоцированных Herpes zoster.

Часто происходит обострение гастроэнтерита, возникает диверкулит, увеличивается вероятность возникновения сепсиса, бактериального артрита.

Даже в самых серьезных формах проявления данные инфекции крайне редко приводят к летальному исходу. При подобных ситуациях прекращают прием препарата и приступают к лечению возникшей инфекции.

Со стороны пищеварительной системы отмечали появление язвочек в ротовой полости, не исключен стоматит, обострение гастрита.

Аллергические реакции, проявляющиеся при приеме препарата, нередко выражаются в виде кожного зуда, покраснений, иногда отмечают появление крапивницы.

Довольно часто пациенты отмечают такую «побочку», как головокружение и головная боль. Также бывают случаи повышения артериального давления.

Может сказаться прием средства и на результатах лабораторных анализов.

Так, может проявиться лейкопения, нейтропения, отмечались случаи повышения уровня холестерина, иногда происходит увеличение печеночных трансаминаз.

При этом чаще всего подобная реакция наблюдалась у пациентов, получающих лечение в дозировке 4 мг/кг. Гораздо реже, но также не исключена вероятность повышения общего содержания билирубина в крови.

Во время проведения исследований у некоторых пациентов были отмечены случаи проявления перфорации ЖКТ, выражалась она в различного рода осложнениях дивертикулита, отмечали случаи абсцессов и свищей.

Самыми распространенными реакциями на введение медикаментозного средства в комплексе с БПВП в течение суток после процедуры – резкое повышение артериального давления.

Такая реакция была отмечена у 6,9 процентов пациентов. Иногда после окончания введения лекарства появлялась головная боль, появлялись покраснения на коже.

Такая реакция отмены препарат не требует и к снижению дозировки также не ведет.

Частотность возникновения анафилактического шока немного выше у пациентов, получающих лечение в дозировке 4 мг/кг. При удвоенной концентрации такая вероятность гораздо ниже. Подобные реакции отмечали после 2-5 процедур.

Инструкция по применению

Препарат вводят внутривенно через капельницу.

Вводить средство нужно не менее часа с периодичностью раз в четыре недели. Оптимальная дозировка при ревматоидном артрите составляет 8 мг/кг. Средство разводят до 100 мл 0,9 % раствором натрия хлорида.

Перед использованием нужно приготовить раствор для применения. Следует взять 0,4 мл/кг Актемры. Для этого из флакона хлорида натрия шприцом нужно набрать полученный путем исчислений объем.

После этого другим стерильным шприцем следует набрать необходимое количество активного вещества и влить его в инфузионный флакон.

В общей ложности во флаконе должен получиться первоначальный объем – 100 мл.

Чтобы во флаконе не образовалась пена, переворачивать его следует крайне осторожно.

Прежде чем приступить к процедуре следует убедиться, что во флаконе не появились посторонние частице, не образовался осадок и жидкость не поменяла цвет.

Во все время приготовления раствора нельзя пренебрегать правилами, позволяющими соблюсти стерильность. Такая предосторожность поможет избежать сепсиса.

Приготовленный раствор сохраняет свои свойства на протяжении суток с момента приготовления при температуре не выше 30 градусов по Цельсию. Самым оптимальным будет использование препарата немедленно после приготовления.

Хранить готовый раствор можно, но не дольше 24 часов после приготовления, при этом температура не должна превышать 2-8 градуса.

При отдельных ситуациях назначаемая дозировка должна корректироваться. Так при повышенной активности печеночных ферментов в 1-3 раза требуется одновременная коррекция принимаемого БПВП. Если трансаминазы находятся в этом диапазоне, то концентрация активного компонента Актемры не должна превышать 4 мг/кг.

Можно прекратить терапевтический курс до тех пор, пока показатели АЛТ или АСТ не придут в норму. Когда наступит стабильность, вновь приступить к приему Актемры в концентрации 4 или 8 мг/кг – зависит от показаний.

При повышении ВГН в 3-5 раз следует тут же прекратить терапевтический курс Актемрой до уровня ниже 3. Как только данный показатель будет достигнут, приступить к лечению пациента по вышеописанной схеме.

Если будет зафиксировано повышение ВГН больше, чем в 5 раз, следует немедленно прекратить прием препарата.

Коррекция в дозировке требуется и при низком абсолютном числе нейтрофилов, другими словами АЧН. Если данный уровень выше 1, проводить изменения в концентрации не требуется. При показателях от 0,5 до 1 необходимо тут же прекратить терапевтический курс до тех пор, пока показатели не выйдут на уровень, превышающий 1.

Продолжить лечение можно в дозировке 4 мг/кг, при необходимости увеличив ее в два раза, если того требуют показания. Если показатели стали ниже 0,5 – немедленно прекратить терапевтический курс.

При низком содержании тромбоцитов также потребуется провести корректировку в дозированности препарата. Так, при показателях от 50-100 следует немедленно прервать курс лечения до тех пор, пока показатели не выйдут на уровень выше 100.

После этого можно будет вновь приступить к терапевтическому курсу. Дозировка назначается по показаниям – 4 мг/кг или 8 мг/кг. Если уровень тромбоцитов покажет ниже 50 – следует немедленно прекратить курс.

Прием Актемры в таком случае противопоказан вовсе.

При полиартикулярном ювенильном идиопатическом артрите частотность введения препарата та же, что и при предыдущем недуге. Дозировка рассчитывается индивидуально, исходя из веса пациента. Так, при массе ниже 30 кг следует взять 10 мг активного вещества на кг. При общей массе свыше 30 кг потребуется 8 мг/кг. Если в процессе лечения вес пациента поменялся, дозировку следует откорректировать.

Расчет препарата в мл проводится также исходя из веса пациента. При массе от 30 кг следует взять – 0,4 мл на кг веса пациента. Раствор готовится по вышеописанной схеме в асептических условиях с соблюдением полной стерильности. При весе больного свыше 30 кг следует брать 0,5 мл на кг веса.

При системном ювенильном идиопатическом артрите расчет вводимой дозировки также определяется исходя из веса. Способ использования тот же – однократное введение в вену посредством капельницы не быстрее, чем за час. Вводят лекарство один раз в четыре недели.

Если пациент весит меньше 30 кг, следует взять 12 мг/кг, выше – 8 мг/кг. Для расчета необходимого количества препарата у больных меньше 30 кг нужно исходить из 0,4 мл на кг, при весе свыше этой цифры, за отправную следует брать 0,6 мл на кг.

Готовить раствор для процедуры следует в стерильных условиях с соблюдением всех норм. Для использования можно брать только чистый, без каких-либо признаков осадка раствор. Не следует использовать препарат и в том случае, если он помутнел или в нем образовались инородные частицы.

Безопасность, как и эффективность применения средства у детей исследованиями не установлена. Пожилой возраст пациентов не требует внесения дополнительных корректировок в дозировку препарата. Заболевания почек, в том числе почечная недостаточность, не требует внесения дополнительных ограничений в прием Актемры.

Взаимодействие

Каких-либо негативных последствий от параллельного приема Актемры и НПВС, Метотрексата и кортикостероидных средств на время выведения активного компонента первого обнаружено не было.

Источник: https://Sustavi.guru/aktemra.html

Актемра: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Актемра
Препарат Актемра – новое эффективное средствао для лечения ревматоидного артрита. Активным веществом препарата Актемра является Тоцилизумаб.Тоцилизумаб – гуманизированное рекомбинантное моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-6 (IL-6), принадлежащее к подклассу иммуноглобулинов IgG1.

Тоцилизумаб связывается специфически с растворимыми и мембранными рецепторами IL-6 (sIL-6R и mIL-6R) и подавляет сигналы, опосредуемые этими рецепторами.

IL-6 представляет собой многофункциональный цитокин, вырабатываемый различными типами клеток, вовлеченных в локальные паракринные функции, а также в регуляцию системных физиологических и патологических процессов, таких как индукцию секреции иммуноглобулинов, активацию Т-клеток, выработки ферментов острого воспаления печени и стимуляцию гемопоэза.

IL-6 также вовлечен в патогенез воспалительных заболеваний, остеопороза и развития злокачественных опухолей.При в/в введении Актемры в сыворотке крови снижается уровень маркеров острого воспалительного процесса, таких как С-реактивный белок и амилоид-А, а также скорость оседания эритроцитов. Повышается уровень гемоглобина, т.к.

Актемра уменьшает действие IL-6 на выработку гепцидина, что приводит к повышению доступности железа. Наибольший эффект отмечается у больных ревматоидным артритом с сопутствующей анемией. Наряду с торможением факторов острой фазы воспаления, лечению Актемрой сопутствует снижение числа тромбоцитов в пределах нормальных значений.

Применение Актемры в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом и/или с другими биологическими препаратами у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени приводит к стойкому объективному клиническому улучшению и повышению качества жизни пациентов.

Фармакокинетика

При в/в инфузии тоцилизумаба в дозе 4 мг/кг и 8 мг/кг массы тела Cmax в плазме повышалась пропорционально увеличению дозы. Стабильная, прогнозируемая экспозиция AUC и Cmin соответственно были в 2.7 и 6.5 раза выше при дозе 8 мг/кг, чем при дозе 4 мг/кг.

Фармакокинетика тоцилизумаба в дозе 8 мг/кг в/в 1 раз в 4 неделиСредние стационарные значения (±SD) в равновесном состоянии AUC, Cmin и Cmax тоцилизумаба составляли 35 000±15 500 ч×мкг/мл, 9.74±10.5 мкг/мл и 183±85.6 мг/мл соответственно. Показатели кумуляции для AUC и Cmax были невысокими: 1.22 и 1.

06 соответственно. Показатель кумуляции для Cmin был выше – 2.35. Стабильная Cmax достигалась после первой инфузии.

Фармакокинетика тоцилизумаба в дозе 4 мг/кг в/в 1 раз в 4 недели

Средние стационарные значения (±SD) в равновесном состоянии AUC, Cmin и Cmax тоцилизумаба составляли 13 000±5800 ч×мкг/мл, 1.49±2.13 мкг/мл и 88.3±41.4 мкг/мл соответственно.

Показатели кумуляции для AUC и Cmax были невысокими: 1.11 и 1.02 соответственно. Показатель кумуляции для Cmin был выше – 1.96. Стабильная Cmax достигалась после первой инфузии.Фармакокинетика тоцилизумаба в дозе 8 мг/кг или 12 мг/кг 1 раз в 2 неделиСредние стационарные значения (±SD) в равновесном состоянии AUC2 нед, Cmin и Cmax тоцилизумаба составляли 32 200±9960 ч×мкг/мл, 245±57.

2 мкг/мл и 57.5±23.3 мкг/мл соответственно. Показатель кумуляции для Cmin составлял 3.2±1.3. Cmin стабилизировалась после 12 недель лечения. Основные параметры фармакокинетики тоцилизумаба были одинаковы независимо от массы тела.РаспределениеПосле внутривенного введения тоцилизумаб выводится из кровеносного русла путем двухфазной элиминации. Центральный Vd составляет 3.5 л, периферический Vd – 2.

9 л, при достижении равновесной концентрации – 6.4 л.ВыведениеОбщий клиренс тоцилизумаба зависит от концентрации и представляет собой сумму значений линейного и нелинейного клиренса. Линейный клиренс по расчетам популяционного фармакокинетического анализа составил 12.5 мл/ч. Нелинейный клиренс зависит от концентрации и играет важную роль при низких концентрациях тоцилизумаба.

При высоких концентрациях тоцилизумаба, когда механизмы нелинейного клиренса насыщаются, линейный клиренс имеет большее значение.Т1/2 тоцилизумаба зависит от концентрации: 11 дней для дозы 4 мг/кг и 13 дней для дозы 8 мг/кг при в/в введении 1 раз в 4 недели.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ пациентов с печеночной недостаточностью специальных исследований не проводилось.

У пациентов с почечной недостаточностью специальных исследований не проводилось. Большинство пациентов в популяционном фармакокинетическом анализе имели нормальную функцию почек или нарушения легкой степени (КК более 50 мл/мин и менее 80 мл/мин). Почечная недостаточность легкой степени не оказывала влияния на фармакокинетику тоцилизумаба.

Не требуется коррекции дозы у пациентов различного возраста, пола или расы.

Показания к применению:

Показаниями к применению препарата Актемра являются: ревматоидный артрит средней или высокой степени активности в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии (метотрексат, базисные противовоспалительные препараты), в т.ч. для предотвращения прогрессирования рентгенологически доказанной деструкции суставов; системный ювенильный идиопатический артрит в монотерапии или в комбинации с метотрексатом у детей старше 2 лет.

Способ применения:

Рекомендуемая доза для взрослых – 8 мг/кг массы тела 1 раз в 4 недели в виде в/в инфузии в течение 1 ч. Актемра применяется в виде монотерапии или в комбинации с метотрексатом и/или другими препаратами базовой терапии.Рекомендуемые дозы для детей:

Масса тела менее 30 кг 12 мг/кг каждые 2 недели
Масса тела 30 кг и более8 мг/кг каждые 2 недели

Правила приготовления раствораВ асептических условиях отобрать требуемое количество раствора (0.4 мл/кг массы тела) и разбавить до требуемой концентрации в 100 мл инфузионном пакете, содержащем 0.

9% стерильный, апирогенный раствор натрия хлорида, предварительно удалив из этого пакета раствор в объеме Актемры, требуемом для введения данному пациенту. Для перемешивания раствора бережно перевернуть пакет во избежание пенообразования.

Флакон с Актемрой перед введением следует осмотреть на предмет выявления видимых частиц или изменения цвета. Вводить можно только прозрачный, или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета раствор, не содержащий видимых частиц.Готовый инфузионный раствор в 0.

9% растворе натрия хлорида химически и физически стабилен при температуре не выше 30°С в течение 24 ч.С микробиологической точки зрения, готовый для инфузий раствор следует использовать немедленно.

Если раствор не использован немедленно, то его не следует хранить более 24 ч при температуре от 2° до 8°С, если только разведение не произведено в контролируемых и валидированных асептических условиях.Коррекция дозы Актемры в соответствии с отклонениями лабораторных показателей (в т.ч. и у детей)

Повышение активности печеночных ферментов (АЛТ/АСТ)

Значения лабораторных показателейДействия
> 1 до 3 раз выше ВГН (до 3N)Коррекция доз препаратов базовой терапии.При стойком повышении показателей АЛТ/АСТ снизить дозу тоцилизумаба до 4 мг/кг массы тела или приостановить введение тоцилизумаба до нормализации уровней АЛТ/АСТ.Возобновить лечение тоцилизумабом в дозе 4 мг/кг или 8 мг/кг массы тела, в соответствии с клиническим ответом.
> 3 до 5 раз выше ВГН (3-5N)(подтвержденного при повторном тестировании)Приостановить введение тоцилизумаба до тех пор, пока превышение не будет менее 3N и следовать рекомендациям для этих значений.При стойком превышении более чем 3N прекратить лечение тоцилизумабом.
> 5 раз выше ВГН (> 5N)Прекратить введение тоцилизумаба.

Низкое абсолютное число нейтрофилов (АЧН)

Значение лабораторных показателей(клеток ×109/л) Действия
АЧН > 1Поддерживать дозу.
АЧН 0.5 до 1 Приостановить введение тоцилизумаба.Когда АЧН превысит 1×109/л, возобновить введение тоцилизумаба в дозе 4 мг/кг и повышать до 8 мг/кг массы тела в соответствии с клиническим ответом.
АЧН < 0.5 Прекратить лечение тоцилизумабом.

Низкое содержание тромбоцитов

Значение лабораторных показателей(клеток ×109/л)  Действия
50-100Приостановить введение тоцилизумаба.При достижении содержания тромбоцитов > 100 ×109/л, возобновить введение тоцилизумаба в дозе 4 мг/кг и повышать дозу до 8 мг/кг массы тела, в соответствии с клиническим ответом.
< 50Прекратить лечение тоцилизумабом.

Побочные действия:Инфекции: очень часто (>10%) – инфекции верхних дыхательных путей; часто (≥ 1%, < 10%) - пневмония, гастроэнтерит, бактериальный артрит, ветряная оспа, средний отит), развитие оппортунистических инфекций, целлюлит (воспаление подкожно-жировой клетчатки), простой герпес, опоясывающий лишай.

Со стороны костно-мышечной системы: часто (≥ 1%, < 10%) - артралгии.Со стороны пищеварительной системы: часто (≥ 1%, < 10%) - боли в эпигастральной области, гастрит, диарея, повышение активности АЛТ, АСТ; нечасто (0.1-1%) - дивертикулит, перфорации ЖКТ, стоматит, повышение уровня общего билирубина.

Со стороны ЦНС: часто (≥ 1%, < 10%) - головокружение, головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто (≥ 1%, < 10%) - артериальная гипертензия.Со стороны системы кроветворения: часто (≥ 1%, < 10%) - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.Со стороны обмена веществ: часто (≥ 1%, < 10%) - гиперхолестеринемия; нечасто (0.

1-1%) – гипертриглицеридемия.Со стороны иммунной системы: часто (≥ 1%, < 10%) - продукция антител против тоцилизумаба и наличие их в сыворотке крови.Дерматологические реакции: часто (≥ 1%, < 10%) - кожная сыпь и зуд.Аллергические реакции: нечасто (0.1-1%) - анафилаксия, крапивница.

Прочие: часто (≥ 1%, < 10%) - конъюнктивит; нечасто (0.1-1%) - нефролитиаз, гипертиреоз.

Противопоказания:

Противопоказаниями к применению препарата Актемра являются: острые инфекционные заболевания и хронические инфекции в фазе обострения; нейтропения (абсолютное число нейтрофилов менее 0.5×109/л); тромбоцитопения (число тромбоцитов менее 50×109/л); увеличение показателей АЛТ/АСТ более чем в 5 раз по сравнению с нормой (более 5N); беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность:
Противопоказано применение препарата Актемра при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Данные популяционного фармакокинетического анализа не выявили какого-либо влияния метотрексата, НПВС или кортикостероидов на клиренс тоцилизумаба. Одновременное введение Актемры в дозе 10 мг/кг массы тела с метотрексатом в дозе 10-25 мг 1 раз/нед.

не имело достоверного клинического эффекта на экспозицию метотрексата.
Не существует данных о применении Актемры в комбинации с другими биопрепаратами.Цитокины, стимулирующие хроническое воспаление, например, интерлейкин-6, подавляют экспрессию монооксидаз печени системы CYP.

При лечении Актемрой, мощным ингибитором цитокинов, возможен обратный эффект. В исследованиях на гепатоцитах продемонстрировано, что интерлейкин-6 вызывает снижение выработки изоферментов CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4, а Актемра нормализует выработку этих изоферментов.

В клиническом исследовании с участием больных ревматоидным артритом отмечено снижение концентрации симвастатина (CYP2A4) до нормального, или несколько повышенного уровня через неделю после однократного введения Актемры.

При начале или остановке лечения Актемрой следует наблюдать за пациентами, принимающими препараты, которые метаболизируются при участии изоферментов CYP3А4, CYP1А2 или CYP2С9 (например, аторвастатин, блокаторы кальциевых каналов, теофиллин, варфарин, фенитоин, циклоспорин или бензодиазепины), т.к.

для поддержания терапевтического эффекта этих препаратов требуется коррекция их доз. Учитывая длительный T1/2 тоцилизумаба, влияние Актемры на активность изоферментов системы CYP450 может сохраняться в течение нескольких недель после прекращения терапии.

Передозировка:

Данные о передозировке препарата Актемра ограничены.Симптомы: при случайном приеме препарата в дозах, более чем в 2 раза превышающих терапевтические, необходимо наблюдение за пациентом, на предмет развития нейтропении и связанных с ней клинических последствий, а также усиления/развития других побочных реакций.Лечение: проведение симптоматической терапии.

Условия хранения:

Препарат Актемра следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности – 2 года 6 мес.

Форма выпуска:
Актемра – концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл.

По 4 мл (80 мг/4 мл), 10 мл (200 мг/10 мл) или 20 мл (400 мг/20 мл) препарата во флаконы, изготовленные из бесцветного стекла (гидролитический класс 1 ЕФ), укупоренные крышкой из бутилкаучука, обжатые алюминиевыми колпачками и закрытые пластмассовыми крышками; цвет колпачка и крышки соответствует цвету, которым выделена дозировка препарата на этикетке флакона и на пачке. 1 или 4 флакона вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с картонными вкладышами (перегородками) внутри. На пачке имеется контроль вскрытия.

Состав:
1 мл препарата Актемра содержит: активное вещество: тоцилизумаб – 20 мг;
вспомогательные вещества: полисорбат 80 – 0.5 мг, сахароза – 50.0 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат – q.s., натрия дигидрофосфата дигидрат – q.s., вода для инъекций – q.s.

Источник: https://www.medcentre24.ru/medikamenty/aktemra.html

Актемра

Актемра

В медицинской документации пациента следует указывать торговое наименование препарата.

Для всех показаний

Инфекции: у пациентов, получающих иммуносупрессанты наблюдались серьезные случаи возникновения инфекционных заболеваний (иногда с летальным исходом). Не следует начинать лечение препаратом пациентам с активными инфекционными заболеваниями.

При развитии серьезных инфекций терапия препаратом должна быть прервана до устранения инфекции.

Следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с рецидивирующими инфекционными заболеваниями в анамнезе, а также при сопутствующих заболеваниях, предрасполагающих к развитию инфекций (например, при дивертикулите, сахарном диабете).

Следует проявлять особую осторожность с целью раннего выявления серьезных инфекционных заболеваний у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой активности или у пациентов с пЮИА или сЮИА, получающих биологические препараты, поскольку признаки или симптомы острого воспаления могут быть стерты в связи с подавлением реакции острой фазы. Пациентов и родителей/опекунов детей с пЮИА или сЮИА необходимо проинструктировать о немедленном обращении к врачу при любых симптомах, свидетельствующих о появлении инфекции, с целью своевременной диагностики и назначения необходимого лечения.

Осложнения дивертикулита: у пациентов с ревматоидным артритом сообщались случаи перфорации дивертикула как осложнения дивертикулита.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с язвенным поражением органов ЖКТ или дивертикулитом в анамнезе.

Пациенты с признаками, возможно указывающими на осложненный дивертикулит (боль в животе), должны быть немедленно обследованы с целью раннего выявления перфорации ЖКТ.

Туберкулез: до назначения препарата, как и при назначении других биологических препаратов для лечения ревматоидного артрита, пЮИА или сЮИА, следует провести предварительное обследование пациентов на наличие латентного туберкулеза. При выявлении латентного туберкулеза следует провести стандартный курс антимикобактериальной терапии перед началом лечения препаратом.

Иммунизация: не следует проводить иммунизацию живыми и живыми ослабленными вакцинами одновременно с терапией препаратом, поскольку безопасность подобного сочетания не установлена.

Отсутствуют данные о вторичной передаче инфекции от пациентов, получающих живые вакцины, к пациентам, получающим тоцилизумаб.

У пациентов с ревматоидным артритом, получавших терапию тоцилизумабом/метотрексатом, ответ на 23-валентную пневмококковую полисахаридную вакцину и столбнячный анатоксин был сопоставим с таковым у пациентов, получающих монотерапию метотрексатом.

Рекомендуется, чтобы до начала лечения препаратом все пациенты, особенно пациенты с пЮИА или сЮИА, прошли вакцинацию в соответствии с национальным календарем прививок. Следует соблюдать интервал (в соответствии с действующими рекомендациями по иммунизации) у пациентов, получающих терапию иммуносупрессивными препаратами, между иммунизацией живыми вакцинами и началом терапии препаратом.

Реакции гиперчувствительности: при инфузии препарата наблюдались серьезные реакции гиперчувствительности.

При постмаркетинговом применении серьезные явления гиперчувствительности и анафилаксии возникали у пациентов, получавших различные дозы препарата независимо от наличия сопутствующей терапии для лечения ревматоидного артрита, премедикации и/или реакций гиперчувствительности в анамнезе.

При постмаркетинговом применении препарата для внутривенного введения были зарегистрированы случаи со смертельным исходом. Данные явления возникали уже во время первой инфузии препарата.

При внутривенном введении препарата должен быть предусмотрен комплекс необходимых мероприятий для лечения возможной анафилактической реакции.

При возникновении анафилактической реакции или другой серьезной реакции гиперчувствительности введение препарата следует немедленно остановить и не возобновлять терапию препаратом в дальнейшем.

Активные заболевания печени и печеночная недостаточность: терапия препаратом особенно одновременно с метотрексатом, может быть ассоциирована с повышением активности печеночных трансаминаз, поэтому следует проявлять осторожность у пациентов с активным заболеванием печени или печеночной недостаточностью.

Реактивация вирусных инфекций: у пациентов с ревматоидным артритом, получавших терапию биологическими препаратами, наблюдались случаи реактивации вирусной инфекции (например, вирусного гепатита В). Пациенты, имевшие положительный результат при скрининговом обследовании на гепатит, не включались в клинические исследования препарата.

Демиелинизирующие заболевания: следует проявлять особую осторожность с целью раннего выявления симптомов, возможно указывающих на развитие демиелинизирующих заболеваний ЦНС. В настоящее время способность тоцилизумаба вызывать демиелинизирующие заболевания ЦНС не известна.

Системный ювенильный идиопатический артрит

Синдром активации макрофагов является серьезным жизнеугрожающим состоянием, которое может развиться у пациентов с сЮИА. Эффективность и безопасность препарата в период возникновения синдрома активации макрофагов не изучались.

Изменения лабораторных показателей

Для всех показаний

Нейтропения: терапия препаратом ассоциировалась с более высокой частотой развития нейтропении. Следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с нейтропенией, т.е. при АЧН

При ревматоидном артрите следует мониторировать число нейтрофилов в день проведения 2-й или 3-й инфузии, а в дальнейшем в соответствии с клинической практикой.

При пЮИА или сЮИА число нейтрофилов следует контролировать в день проведения 2-й инфузии, а в дальнейшем в соответствии с клинической практикой.

Тромбоцитопения: терапия препаратом ассоциировалась со снижением числа тромбоцитов и не ассоциировалась с серьезными случаями кровотечений.

Следует соблюдать осторожность при решении вопроса о начале терапии препаратом при числе тромбоцитов ниже 100 тыс/мкл.

Лечение не рекомендуется при числе тромбоцитов

При ревматоидном артрите следует мониторировать число тромбоцитов в день проведения 2-й или 3-й инфузии, а в дальнейшем в соответствии с клинической практикой.

При пЮИА или сЮИА число тромбоцитов следует контролировать в день проведения 2-й инфузии, а в дальнейшем в соответствии с клинической практикой.

Повышение активности печеночных трансаминаз: наблюдалось легкое или умеренное повышение активности печеночных трансаминаз без признаков печеночной недостаточности.

Частота возникновения подобных изменений возрастала при использовании совместно с препаратами, обладающими потенциальным гепатотоксическим действием (например, метотрексатом).

Следует соблюдать осторожность при решении вопроса о начале терапии препаратом у пациентов с показателем АЛТ или АСТ, превышающем ВГН более чем в 1.5 раза. Терапия препаратом не рекомендуется при показателе АЛТ или АСТ, превышающем ВГН более чем в 5 раз.

При ревматоидном артрите следует мониторировать АЛТ и АСТ в день проведения 2-й или 3-й инфузии, а в дальнейшем в соответствии с клинической практикой.

При пЮИА или сЮИА АЛТ и АСТ следует контролировать в день проведения 2-й инфузии, а в дальнейшем в соответствии с клинической практикой.

Изменение показателей липидного обмена: наблюдалось повышение показателей липидного обмена (общего холестерина, ЛПНП, триглицеридов).

При ревматоидном артрите следует оценивать показатели липидного обмена в день проведения 2-й или 3-й инфузии препарата, а при пЮИА или сЮИА – в день проведения 3-й, 4-й или 5-й инфузии. При ведении пациентов следует руководствоваться национальными рекомендациями по лечению гиперлипидемии.

Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене

Исследования по изучению возможности препарата вызывать зависимость не проводились. Исходя из имеющихся данных, препарат не обладает таким действием.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность применения тоцилизумаба у детей не установлены, за исключением системного ювенильного идиопатического артрита и полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита (дети до 2 лет не исследовались).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследования по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились.

Однако, учитывая тот факт, что при терапии препаратом часто наблюдалось головокружение, пациентам, испытывающим данную нежелательную реакцию, следует рекомендовать отказаться от управления транспортными средствами и механизмами до тех пор, пока головокружение не прекратится.

Источник: https://www.webapteka.ru/drugbase/name20105.html

НеБолеем
Добавить комментарий