Бронхорус

Бронхорус – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Бронхорус

catad_pgroup Муколитики и отхаркивающие Аналоги, статьи ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Регистрационный номер ЛСР-005613/09-130709

амброксол

таблетки

Состав на одну таблетку:
Активное вещество: амброксола гидрохлорид – 30 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза (сахар молочный), магния стеарат, тальк.

Описание:
Круглые таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.

Фармакологическая группа:
Отхаркивающее муколитическое средство.

Код ATX: [R05CB06]

Фармакологические свойства Муколитическое и отхаркивающее средство. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Амброксол стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия слизистой бронхов (мукокинетическое или секретомоторное действие).

Перистальтические сокращения по спирали реснитчатых (цилиарных) клеток эпителия бронхов выводят слизь из бронхиального дерева (мукоцилиарный транспорт или мукоцилиарный клиренс). Амброксол значительно улучшает мукоцилиарный транспорт.

Амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого компонента мокроты и нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, уменьшает вязкость вязкость мокроты и ее адгезивные свойства (муколитическое или секретолитическое действие). Амброксол повышает синтез и секрецию поверхностно- активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах. В результате этих механизмов значительно уменьшается вязкость мокроты и улучшается её отхаркивание.

После приёма внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.

Фармакокинетика.
Абсорбция – высокая (при любых путях введения), время достижения максимальной концентрации -2 ч, связь с белками плазмы – 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм – в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения – 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде – 5%.

Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функции печени.

Показания к применению
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

  • бронхоэктатическая болезнь.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность, беременность (I триместр), возраст до 12 лет (детям младше 12 лет назначают Бронхорус в форме сиропа). В случае непереносимости лактозы (при синдроме нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахарозы/изомальтозы) следует учитывать, что в состав препарата входит лактоза.

    С осторожностью
    Печеночная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность (П-Ш триместр), период лактации.

    Способ применения и дозы Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.

    Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 таблетке (30 мг) 3 раза в сутки.

    При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 2 таблетки (60 мг) 2 раза в сутки. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. Детям младше 12 лет Бронхорус назначают в форме сиропа.

    Не рекомендуется принимать препарат более 5 дней без консультации врача.

    Побочное действие Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Редко – общая слабость, головная боль, диарея, дизурия, экзантемы, ринорея, запоры.

    При длительном применении в высоких дозах – гастралгия, тошнота, рвота.

    Передозировка
    Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
    Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

    Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

    Особые указания
    Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.

    Форма выпускаТаблетки 30 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

    2, 3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Срок годности 2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Условия отпуска из аптек
    Отпускают без рецепта.

    Производитель / организация, принимающая претензии:
    Открытое акционерное общество “Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий “Синтез” (ОАО “Синтез”). 640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, 7

  • Источник: https://medi.ru/instrukciya/bronkhorus_11297/

    Бронхорус (сироп, 3 мг/мл)

    Бронхорус

    • русский
    • қазақша

    Бронхорус

    Состав

    1 мл раствора содержит

    активное вещество – амброксола гидрохлорид 3 мг,

    вспомогательные вещества: сорбитол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, натрия сахаринат, повидон, ароматизатор малиновый, вода очищенная

    Описание

    Прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол

    Код АТХ R05CB06

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Абсорбция – высокая (при любых путях введения). После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. Время достижения максимальной концентрации – 2 ч. Связь с белками плазмы – 80 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

    Метаболизм – в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (Т1/2) – 7-12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде – 10 %.

    Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функции печени.

    Фармакодинамика

    Муколитическое и отхаркивающее средство.

    Обладает секретолитическим, секретомоторным и отхаркивающим действием.

    Амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого компонента мокроты и нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

    Активируя гидролизующие ферменты (расщепляющие связи между полисахаридами мокроты) и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, уменьшает вязкость мокроты и ее адгезивные свойства (муколитическое или секретолитическое действие).

    Амброксол стимулирует и увеличивает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия слизистой бронхов (мукокинетическое или секретомоторное действие), препятствует слипанию ресничек.

    Перистальтические сокращения по спирали реснитчатых (цилиарных) клеток эпителия бронхов выводят слизь из бронхиального дерева (мукоцилиарный транспорт или мукоцилиарный клиренс).

    Амброксол значительно улучшает мукоцилиарный транспорт.

    Амброксол повышает синтез и секрецию поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах.

    В результате этих механизмов значительно уменьшается вязкость мокроты и улучшается ее отхаркивание.

    Показания к применению

    В комплексной терапии при:

    – остром и хроническом бронхите

    – пневмонии

    – бронхиальной астме с затруднением отхождения мокроты

    – бронхоэктатической болезни

    – хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)

    Способ применения и дозы

    Внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока).

    1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида.

    Взрослым и детям старше 12 лет – в первые 2-3 дня – по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза в сутки, а затем по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза в сутки или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза в сутки.

    В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения – по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза в сутки.

    Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза в сутки;

    детям в возрасте 2-5 лет – по 2,5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза в сутки; с момента рождения до 2 лет – по 2,5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза в сутки.

    Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача.

    Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.

    Побочные действия

    Иногда

    – сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея, экзантема, дизурия

    Редко

    – сухость во рту, диарея, запор, гастралгия, тошнота, рвота

    – кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

    – слабость, головная боль

    Очень редко

    – аллергический дерматит, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

    Противопоказания

    – повышенная чувствительность к компонентам препарата

    – беременность (I триместр) и период лактации

    Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать препарат (в связи с наличием в составе сорбитола)

    Лекарственные взаимодействия

    Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

    Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

    Особые указания

    С осторожностью: печеночная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

    Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.

    Не содержит сахар! Пациентам, страдающим сахарным диабетом, можно назначать сироп: 5 мл сиропа содержат сорбитол и сахарин в количестве, соответствующем 0,18 ХЕ.

    Препарат может вызывать послабляющий эффект, поскольку содержание сорбитола в суточной дозе может превышать 10 мг (600 мг сорбитола в 1 мл сиропа, а суточная доза может достигать 30 мл, соответственно 18 г сорбитола).

    Беременность и период лактации

    При необходимости применения препарата во II-III триместрах беременности следует оценить потеницальную пользу терапии для матери и возможный риском для плода.

    В период грудного вскармливания применять препарат с осторожностью, поскольку амброксол выделяется с грудным молоком.

    Особенности влияния лекарственных средств на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, диарея.

    Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием пищи с высоким содержанием жиров.

    Симптоматическая терапия.

    Форма выпуска и упаковка

    По 100 мл препарата во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками алюминиевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия.

    Каждый флакон с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    3 года

    Не использовать по истечении срока годности.

    Производитель

    ОАО «Синтез».

    Россия, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7

    Тел./факс (3522) 48-16-89

    E-mail: real@kurgansintez.ru

    Интернет-сайт: http://www.kurgansintez.ru

    Владелец регистрационного удостоверения

    ОАО «Синтез», Российская Федерация

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

    ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

    Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

    тел. 8 -(7142) 28 01 79

    Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D1%80%D0%BE%D0%BD%D1%85%D0%BE%D1%80%D1%83%D1%81-3-%D0%BC%D0%B3%D0%BC%D0%BB-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/57498461477650954?instruction_lang=RU

    НеБолеем
    Добавить комментарий