Диприван

Лекарственный Препарат Диприван эмульсия 1% 20 мл 5 шт – купить по самой низкой цене

Диприван

Действующее вещество

Пропофол

Лекарственная форма

эмульсия для внутривенного введения

Описание

Белого или почти белого цвета гомогенная эмульсия. При длительном стоянии может наблюдаться легкое расслоение.

Фармакотерапевтическая группа

средство для неингаляционной общей анестезии

АТХ

N.01.A.X   Другие препараты для общей анестезии

N.01.A.X.10   Пропофол

Фармакодинамика

Пропофол (2,6-диизопропилфенол) является короткодействующим средством для общей анестезии с быстрым началом действия в течение примерно 30 секунд. Обычно выход из общей анестезии происходит быстро. Механизм действия препарата Диприван®, как и всех средств для общей анестезии, недостаточно ясен.

Как правило, при применении препарата Диприван® для индукции анестезии и для ее поддержания наблюдается снижение среднего артериального давления и небольшие изменения частоты сердечных сокращений. Тем не менее, гемодинамические параметры обычно остаются относительно устойчивыми во время поддержания анестезии, и частота неблагоприятных гемодинамических изменений низкая.

Хотя после введения препарата Диприван® может возникать угнетение дыхания, любые из этих эффектов качественно подобны тем, что возникают при применении других внутривенных анестезирующих средств и легко поддаются контролю в клинических условиях.

Диприван® уменьшает церебральный кровоток, внутричерепное давление и снижает церебральный метаболизм. Уменьшение внутричерепного давления, более выражено у больных с изначально повышенным внутричерепным давлением.

Выход из наркоза обычно происходит быстро, с ясным сознанием и сопровождается низким процентом случаев головной боли. Как правило, после анестезии препарата Диприван® случаи послеоперационной тошноты и рвоты встречаются реже, чем после ингаляционной анестезии. Возможно, это связано с противорвотным эффектом пропофола.

Диприван® при обычно достигаемых в клинических условиях концентрациях не подавляет синтез гормонов коры надпочечников.

Фармакокинетика

Снижение концентрации пропофола после введения болюсной дозы или после прекращения инфузии можно описать с помощью открытой трехкамерной модели.

Первая фаза характеризуется очень быстрым распределением (период полураспределения равен 2-4 минутам), вторая – быстрым выведением (период полувыведения равен 30-60 минутам).

Далее следует более медленная конечная фаза, для которой характерно перераспределение пропофола из слабоперфузируемой ткани в кровь.

Пропофол быстро распределяется и быстро выводится из организма (общий клиренс равен 1,5-2 л/мин). Выведение пропофола осуществляется путем метаболизма, главным образом, в печени, в результате чего образуются коньюгаты пропофола и соответствующий ему хинол, выведение которых происходит почками.

В тех случаях, когда Диприван® применяют для поддержания анестезии, концентрация его в крови асимптотически достигает равновесного значения, соответствующего скорости введения. В пределах рекомендуемых скоростей инфузии фармакокинетика препарата Диприван® носит линейный характер.

С увеличением возраста пациента фармакокинетические изменения таковы, что при в/в болюсном введении препарата Диприван® в плазме крови отмечаются более высокие концентрации препарата.

Высокие плазменные концентрации у пожилых пациентов могут вызвать сердечно-сосудистые и респираторные эффекты, такие как снижение артериального давления, апное, обструкцию дыхательных путей, снижение оксигенации крови.

Как следствие, у пожилых пациентов рекомендованы более низкие дозы препарата Диприван® для индукции и поддержания анестезии, обеспечения седативного эффекта. (См. раздел “Способ применения и дозы”)

Не выявлено отличий в фармакокинетике пропофола у пациентов с хроническим циррозом печени или хронической почечной недостаточностью по сравнению с взрослыми пациентами с нормальной функцией печени и почек. Фармакокинетика пропофола у пациентов с острой печеночной и почечной недостаточностью не изучалась.

Показания

– Индукция и поддержание общей анестезии;

– седация пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких ИВЛ), во время интенсивной терапии;

– седация пациентов, находящихся в сознании, во время проведения хирургических и диагностических процедур.

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

– индукция и поддержание общей анестезии у детей младше 1 месяца;

– седация пациентов в возрасте до 16 лет, находящихся на искусственной вентиляции легких ИВЛ), во время интенсивной терапии;

– седация пациентов в возрасте до 1 месяца, находящихся в сознании, во время проведения хирургических и диагностических процедур;

– беременность, а также использование в акушерской практике, за исключением прерывания беременности в первом триместре;

– период грудного вскармливания.

С осторожностью

Как и при применении других внутривенных анестезирующих средств, следует проявлять осторожность в отношении больных с сердечно-сосудистыми, респираторными, почечными или печеночными нарушениями, а также в отношении больных с эпилепсией, гиповолемией, нарушениями липидного обмена или у ослабленных больных.

Беременность и лактация

Беременность

Диприван® не следует применять в период беременности. Однако Диприван® применяют во время прерывания беременности в первом триместре.

Акушерство

Диприван® проникает через плацентарный барьер и его применение может быть связано с неонатальной депрессией. Его не следует применять в акушерстве в качестве анестезирующего средства.

Период грудного вскармливания

Для новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, не была установлена безопасность применения препарата Диприван® у кормящих женщин. В связи с этим, не рекомендуется грудное вскармливание во время применения препарата Диприван®.

Передозировка

Случайная передозировка, вероятно, может стать причиной угнетения деятельности сердечно-сосудистой системы и дыхания. В случае угнетения, дыхания следует провести искусственную вентиляцию легких с кислородом. При угнетении сердечно-сосудистой деятельности в тяжелых случаях может потребоваться введение плазмозамещающих и прессорных средств.

Взаимодействие

Диприван® использовался в сочетании со спинальной и эпидуральной анестезией, со средствами для премедикации, миорелаксантами, средствами для ингаляционной анестезии и анальгезирующими средствами; фармакологической несовместимости не отмечалось. Более низкие дозы препарата Диприван® могут потребоваться в тех случаях, когда общая анестезия используется в качестве дополнения к применяемым методам регионарной анестезии.

Несовместимость

Диприван® не следует смешивать перед применением с какими-либо иными инъекционными или инфузионными растворами, за исключением 5% раствора декстрозы в мешках из ПВХ или в стеклянных флаконах для вливания, лидокаина для инъекций или алфентанила для инъекций в пластмассовых шприцах.

При введении миорелаксантов атракурия безилата и мивакурия хлорида не следует использовать ту же инфузионную линию, что и для препарата Диприван®, без предварительного ее промывания.

Особые указания

Диприван® должен применяться персоналом, имеющим подготовку в области анестезии (или, в соответствующих ситуациях, врачами, прошедшими подготовку по оказанию помощи больным во время интенсивной терапии).

За больными необходимо осуществлять постоянный мониторинг, оборудование для поддержания свободной проходимости дыхательных путей, для проведения искусственной вентиляции лёгких, кислородного обогащения, а также другие реанимационные средства должны быть постоянно готовы к использованию.

Диприван® не должен вводиться лицом, выполняющим диагностическую или хирургическую процедуру.

При использовании препарата Диприван® во время хирургических или диагностических процедур для седации с сохранением сознания необходимо постоянное наблюдение за пациентом для выявления ранних признаков снижения артериального давления, обструкции дыхательных путей и недостаточного насыщения крови кислородом.

Как и при применении других седативных препаратов, при введении препарата Диприван® для обеспечения седативного эффекта при оперативном вмешательстве возможны непроизвольные движения пациентов. При процедурах, требующих соблюдения неподвижности, эти движения могут быть опасными для участка оперативного вмешательства.

Необходим адекватный период времени для наблюдения за пациентом для обеспечения полного восстановления после общей анестезии.

В очень редких случаях после использования препарата Диприван® возможно отсутствие сознания в послеоперационном периоде, что может сопровождаться повышением мышечного тонуса. Иногда потеря сознания происходит после периода бодрствования.

Несмотря на спонтанное пробуждение, за больным, находящимся в бессознательном состоянии, должно быть установлено надлежащее наблюдение.

Диприван® обладает слабой м-холиноблокирующей активностью, и его применение связывают со случаями брадикардии (��оторая порой носит серьезный характер), а также с асистолией.

Целесообразно внутривенное введение м-холиноблокирующего средства перед индукцией анестезии или же в период ее поддержания, особенно в тех случаях, когда имеется вероятность преобладания тонуса блуждающего нерва, или когда Диприван® применяют в сочетании с другими средствами, которые могут стать причиной брадикардии.

В случае если Диприван® вводят больному, страдающему эпилепсией, имеется риск возникновения судорог.

Надлежащее внимание следует уделять пациентам с нарушениями липидного метаболизма, а также при других состояниях, требующих осторожного применения липидных эмульсий.

Рекомендуется проводить мониторинг концентрации липидов в крови в случаях, когда Диприван® назначают пациентам, которые подвержены особому риску накопления липидов.

В том случае, если мониторинг свидетельствует о недостаточном выведении жиров из организма, введение препарата Диприван® следует скорректировать надлежащим образом.

При одновременном внутривенном введении больному другого липидного средства его дозу следует уменьшить, принимая в расчет количество липида, вводимого в составе препарата Диприван®; 1,0 мл препарата Диприван® содержит примерно 0,1 г липидов.

Замечание к разделу “Седация во время интенсивной терапии”

Сообщалось об очень редких случаях метаболического ацидоза, изменений на ЭКГ (аналогичных изменениям ЭКГ при синдроме Бругада, включая подъем сегмента ST), рабдомиолиза, гиперкалиемии, и/или сердечной недостаточности, в некоторых случаях со смертельным исходом у тяжелобольных

пациентов, получающих Диприван® для обеспечения седативного эффекта во время интенсивной терапии.

Наиболее вероятными факторами риска развития перечисленных событий являлись: снижение обеспечения тканей кислородом, серьезные неврологические травмы и/или сепсис, высокие дозы следующих фармакологически активных средств – вазоконстрикторов, стероидов, кардиотонических средств и/или пропофола.

Все седативные и терапевтические препараты, используемые во время интенсивной терапии (включая Диприван®), должны титроваться для поддержания оптимального снабжения тканей кислородом и оптимальных гемодинамических параметров.

Входящий в состав препарата ЭДТА образует хелатные комплексы с ионами металлов, включая ионы цинка. Следует рассматривать возможность дополнительного назначения цинка при длительном применении препарата Диприван®, особенно у пациентов, имеющих предрасположенность к дефициту цинка, например, при ожогах, диарее и/или сепсисе.

Диприван® не содержит противомикробных консервантов и может служить благоприятной средой для роста микроорганизмов. Диприван содержит динатриевую соль ЭДТА (безводный эквивалент) 0,055 мг в 1 мл в качестве ингибитора микробного роста.

При заполнении препаратом Диприван® стерильного шприца или инфузионной линии следует соблюдать правила асептики; препарат необходимо набирать сразу же после вскрытия ампулы. Введение следует начинать незамедлительно.

Асептические условия должны быть обеспечены в течение всего инфузионного периода как в отношении препарата Диприван®, так и аппаратуры для введения.

Любые инфузионные растворы, добавляемые в инфузионную линию в сочетании с препаратом Диприван®, следует вводить как можно ближе к месту расположения канюли. Диприван® нельзя вводить через микробиологический фильтр.

Шприц с препаратом Диприван® является одноразовым и предназначен для применения у одного пациента.

В соответствии с установленными для других липидных эмульсий правилами, продолжительность непрерывной инфузии препарата Диприван® не должна превышать 12 часов.

По окончании инфузии препарата или по истечении 12-часового периода необходимо заменить как емкость с препаратом Диприван®, так и инфузионную линию.

Емкости с препаратом Диприван® перед употреблением следует встряхнуть. Содержимое емкости, оставшееся в любом количестве после ее использования, должно быть уничтожено.

Асептические условия должны быть обеспечены как в отношении препарата Диприван®, так и аппаратуры для введения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Пациентов следует проинформировать о том, что общая анестезия в течение некоторого времени после ее проведения может ухудшать выполнение требующих навыков работ, таких как управление транспортными средствами или работу с техникой.

Условия хранения

При температуре от 2 до 25°С. Не замораживать.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Источник: https://vladimir.price.ru/lekarstvennye-preparaty/preparat-diprivan-emulsiya-1-20-ml-5-sht/

Вся информация о Диприван на Аптека.ру

Диприван
ZENECA Pharmaceuticals Астра Зенека АБ АСТРА ЗЕНЕКА С.п.А. АстраЗенека С.п.А./АстраЗенека ЮК Лимитед АстраЗенека ЮК Лимитед Зеллаэрозол ГМБХ Корден Фарма С.п.А. Корден Фарма С.п.А./АстраЗенека ЮК ЛимитедИталия Италия / ВеликобританияОбезболивающие препараты

Препарат для внутривенной анестезии

Формы выпуска

  • 20 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – коробки картонные. 20 мл – ампулы стеклянные (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные 50 мл – шприцы стеклянные (1) в комплекте с плунжером полипропиленовым и коннектором Люэра – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.

Описание лекарственной формы

  • Эмульсия для в/в введения Эмульсия для в/в введения белого или почти белого цвета, гомогенная, практически свободная от контаминации посторонними частицами; при длительном стоянии наблюдается легкое расслоение Эмульсия для в/в введения белого или почти белого цвета, гомогенная; при длительном стоянии наблюдается легкое расслоение. Эмульсия для в/в введения белого или почти белого цвета; при длительном стоянии наблюдается легкое расслоение.

Фармакологическое действие

Пропофол (2,6- диизоиропилфенол) является короткодействующим средством для общей анестезии с быстрым началом действия в течение примерно 30 секунд. Обычно выход из общей анестезии происходит быстро. Механизм действия Дипривана, как и всех средств для общей анестезии, недостаточно ясен.

Как правило, при применении Дипривана для индукции анестезии и для ее поддержания наблюдается снижение среднего артериального давления и небольшие изменения частоты сердечных сокращений. Тем не менее, гемодинамические параметры обычно остаются относительно устойчивыми во время поддержания анестезии, и частота неблагоприятных гемодинамических изменений низкая.

Хотя после введения Дипривана может возникать угнетение дыхания, любые из этих эффектов качественно подобны тем, что возникают при применении других внутривенных анестезирующих средств, и легко поддаются контролю в клинических условиях. Диприван уменьшает церебральный кровоток, внутричерепное давление и снижает церебральный метаболизм.

Уменьшение внутричерепного давления более выражено у больных с изначально повышенным внутричерепным давлением. Выход из наркоза обычно происходит быстро, с ясным сознанием и сопровождается низким процентом случаев головной боли, послеоперационной тошноты и рвоты.

Как правило, после анестезии Диприваном случаи послеоперационной тошноты и рвоты встречаются реже, чем после ингаляционной анестезии. Возможно, это связано с противорвотным эффектом пропофола. Диприван при обычно достигаемых в клинических условиях концентрациях не подавляет синтез гормонов коры надпочечников

Фармакокинетика

Снижение концентрации пропофола после введения болюсной дозы или после прекращения инфузии можно описать с помощью открытой трехфазной модели. Первая фаза характеризуется очень быстрым распределением (полупериод фазы быстрого распределения равен 2-4 минутам), вторая – быстрым выведением (период полувыведения равен 30-60 минутам).

Далее следует более медленная конечная фаза, для которой характерно перераспределение пропофола из слабоперфузируемой ткани в кровь. Пропофол быстро распределяется и быстро выводится из организма (общий клиренс равен 1.5-2 л/мин).

Выведение пропофола осуществляется путем метаболизма, главным образом в печени, в результате чего образуются конъюгаты пропофола и соответствующий ему хинол, выделение которых происходит с мочой.

В тех случаях, когда Диприван применяют для поддержания анестезии, концентрация его в крови асимптотически достигает равновесного значения, соответствующего скорости введения. В пределах рекомендуемых скоростей инфузии фармакокинетика Дипривана носит линейный характер.

Особые условия

Диприван должен применяться персоналом, имеющим подготовку в области анестезии (или, в соответствующих ситуациях, врачами, прошедшими подготовку по оказанию помощи больным во время интенсивной терапии).

За больными необходимо осуществлять постоянный мониторинг, оборудование для поддержания свободной проходимости дыхательных путей, для проведения искусственной вентиляции, кислородного обогащения, а также другие реанимационные средства должны быть постоянно готовы к использованию.

Диприван не должен вводиться лицом, выполняющим диагностическую или хирургическую процедуру.

При использовании Дипривана во время хирургических или диагностических процедур для обеспечения седативного эффекта с сохранением сознания необходимо постоянное наблюдение за пациентом для выявления ранних признаков гипотензии, обструкции дыхательных путей и недостаточного насыщения крови кислородом.

Как и при применении других седативных препаратов, при введении Дипривана для обеспечения седативного эффекта при оперативном вмешательстве, возможны непроизвольные движения пациентов. При процедурах, требующих соблюдения неподвижности, эти движения могут быть опасными для участка оперативного вмешательства.

Необходим адекватный период времени для наблюдения за пациентом для обеспечения полного восстановления после общей анестезии. В очень редких случаях после использования Дипривана возможно отсутствие сознания в послеоперационном периоде, что может сопровождаться повышением мышечного тонуса. Иногда потеря сознания происходит после периода бодрствования.

Несмотря на спонтанное пробуждение, за больным, находящимся в бессознательном состоянии, должно быть установлено надлежащее наблюдение. Диприван обладает слабой ваголитической активностью, и его применение связывают со случаями брадикардии (которая порой носит серьезный характер), а также с асистолией.

Целесообразно внутривенное введение антихолинергического средства перед индукцией анестезии или же в период ее поддержания, особенно в тех случаях, когда имеется вероятность преобладания вагусного тонуса, или когда Диприван применяют в сочетании с другими средствами, которые могут стать причиной брадикардии.

В случае, если Диприван вводят больному, страдающему эпилепсией, имеется риск возникновения судорог. Надлежащее внимание следует уделять пациентам с нарушениями липидного метаболизма, а также при других состояниях, требующих осторожного применения липидных эмульсий. Рекомендуется проводить мониторинг уровня липидов в крови в случаях, когда Диприван назначают пациентам, которые подвержены особому риску накопления липидов. В том случае, если мониторинг свидетельствует о недостаточном выведении жиров из организма, введение Дипривана следует скорректировать надлежащим образом. При одновременном внутривенном введении больному другого липидпого средства его дозу следует уменьшить, принимая в расчет количество липида, вводимого в составе Дипривана; 1,0 мл Дипривана содержит примерно 0,1 г жира.

Состав

  • 1 мл пропофол 10 мг Вспомогательные вещества: соевых бобов масло – 100 мг, фосфолипиды яичного желтка – 12 мг, глицерол – 22.5 мг, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты – 55 мкг, натрия гидроксид (для поддержания уровня рН 7.5-8.5), вода д/и – до 1 мл.

    1 мл пропофол 10 мг Вспомогательные вещества: соевых бобов масло – 100 мг, фосфолипиды яичного желтка – 12 мг, глицерол – 22.5 мг, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты – 0.055 мг, натрия гидроксид (для поддержания уровня рН 7.5-8.5), вода д/и – до 1 мл.

    пропофол10 мг/мл Вспомогательные вещества: натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, масло соевых бобов, глицерол, вода д/и, фосфолипиды яичного желтка, натрия гидроксид (для поддержания уровня рН 6.0-8.5).

Диприван показания к применению

  • — для индукции и поддержания общей анестезии; — для обеспечения седативного эффекта у взрослых больных, которые получают интенсивную терапию и которым проводится искусственная вентиляция легких (ИВЛ); — в целях обеспечения седативного эффекта у больных, находящихся в сознании, для проведения хирургических и диагностических процедур.

Диприван противопоказания

  • — аллергическая реакция на Диприван в анамнезе; — детский возраст до 3-х лет. Для обеспечения седативного эффекта во время интенсивной терапии противопоказан при следующих заболеваниях для детей всех возрастных групп: — круп; — эпиглоттит.

    С осторожностью: как и при применении других в/в анестезирующих средств, следует проявлять осторожность в отношении больных с сердечными, респираторными, почечными или печеночными нарушениями, а также в отношении больных с гиповолемией или у ослабленных больных. Беременность Диприван не следует применять в период беременности.

    Однако Диприван применяют во время прерывания беременности в первом триместре. Акушерство Диприван проникает через плацентарный барьер и его применение может быть связано с неонатальной депрессией. Его не следует применять в акушерстве в качестве анестезирующего средства.

    Период лактации Для новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, не была установлена безопасность применения Диприва

Диприван побочные действия

  • Как правило, индукция анестезии протекает гладко, с минимальными признаками возбуждения. Наиболее часто встречающиеся побочные реакции являются предсказуемыми, с точки зрения фармакологии, побочными эффектами любого средства для обшей анестезии, например, гипотензия.

    Случаи, о которых докладывалось в связи с анестезией и интенсивной терапией, могут быть также связаны с получаемыми процедурами или с состоянием пациента.

    Очень часто (> 1/10) Общие реакции и реакции в месте введения Боль в месте введения при индукции(1) Часто (> 1/100, < 1/10) Общие Синдром отмены у детей(4) Со стороны сердечно- сосудистой системы: Гипотензия(2), брадикардия (3), прилив крови у детей(4) Со стороны ЖКТ: Рвота и тошнота во время пробуждения Со стороны ЦНС: Головная боль во время пробуждения Со стороны дыхательной системы: Временное апноэ во время индукции Нечасто (>1/1000, < 1/100) Со стороны сердечно- сосудистой системы: Тромбозы и флебиты Редко (>1/10000, < 1/1000) Со стороны ЦНС: Эпилептиформные движения, включая конвульсии и опистотонус во время индукции, поддержания анестезии и пробуждения Очень редко (< 1/10 000) Скелетно-мышечные эффекты, соединительная ткань: Рабдомиолиз (5) Процедурные осложнения: Послеоперационная лихорадка Со стороны ЖКТ: Панкреатит Со стороны почек и мочевыводящей системы: Обесцвечивание мочи после продолжительного применения Подробнее см. инструкцию.

Лекарственное взаимодействие

Диприван использовался в сочетании со спинальной и эпидуральной анестезией, со средствами для премедикации, миорелаксантами, ингаляционными анестетиками и анальгетиками; фармакологической несовместимости не отмечалось.

Более низкие дозы Дипривана могут потребоваться в тех случаях, когда общая анестезия используется в качестве дополнения к применяемым методам регионарной анестезии.

Диприван не следует смешивать перед применением с какими-либо иными инъекционными или инфузионными растворами, за исключением 5% раствора декстрозы в мешках из ПВХ или в стеклянных флаконах для вливания, лигнокаина для инъекций или альфентанила для инъекций в пластмассовых шприцах. При введении миорелаксантов атракуриума и мивакуриума не следует использовать ту же инфузионную линию, что и для Дипривана, без предварительного ее промывания.

Условия хранения

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Синонимы

  • Профол,Пропован,Пропофол-липуро,Пропофол фрезениус,Рекофол

Цены на Диприван в других городах

Купить Диприван, Диприван в Санкт-Петербурге, Диприван в Новосибирске, Диприван в Екатеринбурге, Диприван в Нижнем Новгороде, Диприван в Казани, Диприван в Челябинске, Диприван в Омске, Диприван в Самаре, Диприван в Ростове-на-Дону, Диприван в Уфе, Диприван в Красноярске, Диприван в Перми, Диприван в Волгограде, Диприван в Воронеже, Диприван в Краснодаре, Диприван в Саратове, Диприван в Тюмени Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 801 аптека

ТРИКА в Марьино
(186) Отзывы
г. Москва, ул. Новомарьинская, д. 14/15 8(495)345-51-10круглосуточно
Apteka.ru БиЭсСи Фарм
(261) Отзывы
г. Москва, пр-кт Волгоградский, д.104, к.1 8(499)746-59-51ежедневно с 00:00 по 00:00
АПТЕЧНЫЙ ПУНКТ
(253) Отзывы
г. Москва, пр-кт Солнцевский, д. 28 8(495)435-12-84ежедневно с 09:00 по 21:00
Аптека Доктор Н
(341) Отзывы
г. Москва, ул. Шипиловская, д.40 8(495)393-12-70ежедневно с 08:00 по 20:00
ИЛАН
(35) Отзывы
г. Москва, пр-кт Комсомольский, 47 8(495)212-23-51ежедневно с 09:00 по 21:00
НАША АПТЕКА
(215) Отзывы
г. Москва, ул. Болотниковская, 36 корп.2 8(499)704-61-66круглосуточно
Аптека
(136) Отзывы
г. Москва, ул. Петрозаводская, д. 12, корп.1 8(499)648-00-05ежедневно с 10:00 по 20:00
Мое Здоровье
(309) Отзывы
г. Москва, Алтуфьевское ш., 89 8(499)200-28-57ежедневно с 09:00 по 21:00
Аптека
(232) Отзывы
г. Москва, б-р Волжский, д. 49, стр.1 8(499)742-01-33ежедневно с 09:00 по 21:00
Аптека 24
(271) Отзывы
г. Москва, пер. Ангелов, д. 8 8(495)754-03-03круглосуточно

Все пункты доставки в Москве – 801 аптека

Автор отзыва: Некрасова Марина

Дата отзыва: 16 июля 2016

Автор отзыва: a.shmaryov

Дата отзыва: 28 июля 2016

Автор отзыва: Анонимный отзыв

Дата отзыва: 16 октября 2016

Автор отзыва: Марочкина Любовь

Дата отзыва: 27 октября 2016

Читать весь отзыв Автор отзыва: пефти игорь

Дата отзыва: 2 декабря 2016

Источник: https://apteka.ru/preparation/diprivan/

НеБолеем
Добавить комментарий