Катадолон

КАТАДОЛОН

Катадолон
Неопиоидный анальгетик центрального действия

Действующее вещество

– флупиртина малеат (flupirtine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, непрозрачные, красно-коричневого цвета; содержимое капсул – порошок от белого до светло-желтого или серовато-желтого, или светло-зеленого цвета.

1 капс.
флупиртина малеат100 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 212 мг, коповидон – 4 мг, магния стеарат – 3.5 мг, кремния диоксид коллоидный – 0.5 мг.

Оболочка капсулы: желатин – 52.9704 мг, вода очищенная – 8.82 мг, краситель железа оксид красный (Е172) – 0.945 мг, титана диоксид – 0.2079 мг, натрия лаурилсульфат – 0.0567 мг.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Неопиоидный анальгетик центрального действия. Флупиртин является представителем селективных активаторов нейрональных калиевых каналов.

Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные калиевые каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов калия вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов.

В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада NMDA-рецепторов ионами магния сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).

При терапевтически значимых концентрациях флупиртин не связывается с α1-, α2-адренорецепторами, 5НТ1(5-гидрокситриптофан)-, 5НТ2-серотониновыми, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами.

Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации 3 основных эффектов.

Анальгезирующее действие

В результате селективного открытия потенциал-зависимых нейрональных калиевых каналов с сопутствующим выходом ионов калия потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым.

Непрямой антагонизм флупиртина в отношении NMDA-рецепторов защищает нейроны от поступления ионов кальция. Таким образом смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов кальция.

Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.

Миорелаксирующее действие

Фармакологические эффекты, описанные для анальгезирующего действия, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов кальция митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях.

Миорелаксирующее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов.

Таким образом, этот эффект проявляется, в основном, в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом.

Эффект процессов хронификации

Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функции нейронов.

Посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа “взвинчивания”, при которых происходит усиление ответа на каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов).

Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов.

Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли, а в случае присутствовавшей ранее хронической боли – для “стирания” болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь практически полностью (до 90%) и быстро всасывается из ЖКТ.

Концентрация действующего вещества в плазме крови пропорциональна дозе.

Метаболизм

Метаболизируется в печени (до 75% принятой дозы) с образованием активного метаболита М1 (2-амино-3-ацетамино-6-[4-фтор]-бензиламинопиридин) и М2.

Активный метаболит М1 образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1 фаза реакции) и последующего ацетилирования (2 фаза реакции). Этот метаболит обеспечивает в среднем 25% анальгезирующей активности флупиртина.

Другой метаболит (М2 – биологически неактивный) образуется в результате реакции окисления (1 фаза) пара-фторбензила с последующей конъюгацией (2 фаза) пара-фторбензойной кислоты с глицином.

Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились. Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию.

Выведение

T1/2 составляет около 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита М1), что является достаточным для обеспечения анальгезирующего эффекта.

Выводится в основном почками (69%): 27% выводится в неизмененном виде, 28% – в виде метаболита М1 (ацетил-метаболит), 12% – в виде метаболита М2 (пара-фторгиппуровая кислота) и 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов с невыясненной структурой. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение T1/2 (до 14 ч при однократном приеме и до 18.6 ч при приеме в течение 12 дней) и Cmax, соответственно, в плазме крови выше в 2-2.5 раза.

Показания

— лечение острой боли легкой и средней степени тяжести у взрослых.

Противопоказания

— пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и холестазом (возможно развитие энцефалопатии или усугубление уже имеющейся энцефалопатии или атаксии);

— myasthenia gravis (в связи с миорелаксирующим действием флупиртина);

— заболевания печени;

— хронический алкоголизм;

— звон в ушах (в т.ч. недавно излеченный);

— одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью назначают при почечной недостаточности, гипоальбуминемии, пациентам пожилого возраста (старше 65 лет).

Дозировка

Препарат принимают внутрь. Капсулу следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (предпочтительно воды). По возможности препарат следует принимать, находясь в вертикальном положении.

В исключительных случаях капсулу препарата Катадолон можно вскрыть и принять внутрь/ввести через зонд лишь содержимое капсулы. При приеме внутрь содержимого капсулы рекомендуется нейтрализовать его горький вкус приемом пищи, например, банана.

Рекомендуемая доза препарата – 100 мг (1 капс.) 3-4 раза/сут, по возможности, с равными интервалами между приемами. При выраженных болях – по 200 мг (2 капс.) 3 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 600 мг (6 капс.).

Дозу подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности к препарату. Следует применять минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого промежутка времени. Продолжительность лечения не должна превышать 2 недель.

Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) в начале лечения назначают по 100 мг (1 капс.) 2 раза/сут, утром и вечером.

У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.).

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени коррекция дозы не требуется.

У пациентов с почечной недостаточностьютяжелой степени или при гипоальбуминемии максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.).

При необходимости назначения препарата в более высоких дозах за пациентами устанавливают тщательное наблюдение.

Нежелательные реакции классифицированы по частоте следующим образом: очень часто (>1/10); часто (>1/100, но 1/1000, но 1/10 000, но

Источник: https://health.mail.ru/drug/katadolon/

Катадолон – инструкция по применению, отзывы, аналоги, цена

Катадолон

Катадолон — это лекарственный препарат, который оказывает анальгезирующее действие и относится к неопиоидной фармакологической группе. Его назначают при травмах и заболеваниях, протекающих на фоне болевого синдрома. Стоимость этого средства относительно невысокая, поэтому его может позволить себе практически каждый человек. Покупать его следует только по рецепту врача.

Общие сведения о лекарстве

Перед тем как начинать курс лечения, необходимо подробно изучить всю информацию о препарате Катадолон, инструкцию по его применению, аналоги, цену и отзывы пациентов. Вся эта информация поможет максимально эффективно использовать лекарство и избежать его негативного воздействия на организм.

Состав и форма выпуска

Фармацевтические предприятия, которые занимаются изготовлением Катадолона, выпускают лекарство только в виде капсул для перорального приёма. Они окрашены в красный цвет и содержат внутри порошок (жёлтый или зеленовато-жёлтый). Каждые 10 капсул упаковываются в пластинку, которая помещается в картонную коробку. В одной бумажной пачке может находиться от 1 до 5 пластинок.

Катадолон состоит из множества компонентов, которые дополняют друг друга и делают его эффективным. В лекарстве содержатся:

  • малеата флупиртин (в одной капсуле может содержаться от 100 до 400 мг) — основное действующее вещество;
  • дигидрат гидрофосфата кальция;
  • коповидон;
  • стеарат магния;
  • диоксид кремния;
  • диоксид титана;
  • лаурилсульфат натрия;
  • желатин (для внешней оболочки);
  • очищенная вода;
  • натуральный пищевой краситель.

Общие правила

Чтобы лекарство оказало положительное воздействие на организм, необходимо правильно его принимать. Для этого производители разработали некоторые правила, которых следует придерживаться больным. Среди них можно отметить следующее:

  1. Катадолон следует глотать. Запрещается разжёвывать или каким-либо образом измельчать капсулу.
  2. Проглоченную таблетку необходимо запить большим количеством жидкости, нагретой до комнатной температуры. Рекомендуется использовать очищенную воду без газа или сок.
  3. Запрещается принимать препарат, находясь в горизонтальном положении. Единственное исключение — отсутствие возможности встать с постели.
  4. Если у больного наблюдается аллергия на вещества, входящие в состав капсулы, тогда можно вскрыть её и принять только порошок. Он обладает очень горьким вкусом, поэтому употреблять его рекомендуется вместе с натуральной сладкой пищей (бананом, фиником и т. д. ).

Особые указания

В некоторых случаях принимать Катадолон нужно по особой схеме. Это поможет избежать негативных последствий и нежелательных осложнений. Особые указания:

  1. Использовать Катадолон следует только в том случае, если другие обезболивающие лекарства (нестероидные противовоспалительные средства, лёгкие опиоидные препараты) не принесли нужного результата.
  2. Во время применения препарата необходимо хотя бы 1 раз в неделю проверять состояние печени и следить за её нормальным функционированием. Это нужно делать для того, чтобы контролировать повышение активности трансаминаз, которые могут стать причиной развития печёночной недостаточности или гепатита. В случае обнаружения отклонений от нормы необходимо сразу же прекратить приём Катадолона.
  3. При превышении дозировки лекарственного средства может наблюдаться частичное окрашивание мочи в зелёный цвет.
  4. Во время прохождения курса лечения следует отказаться от управления автомобилем или каким-либо другим видом транспорта. Это обусловлено тем, что препарат может вызывать сонливость, головокружение и снижать скорость реакции.
  5. Ни в коем случае нельзя смешивать лекарство с алкоголем. От такой комбинации могут проявиться серьёзные осложнения.
  6. Не рекомендуется использовать препарат в период беременности и лактации.

Побочные эффекты

Если неправильно принимать Катадолон или не соблюдать дозировку, тогда можно спровоцировать развитие побочных эффектов. Все они малоприятны и могут перерасти в полноценное заболевание. Перечень побочных действий:

  1. Крапивница, сильный зуд, сыпь на поверхности кожи, повышение температуры тела и прочие признаки аллергических реакций.
  2. Пищеварительная система. Во время приёма препарата могут ощущаться боли в желудке, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, сухость во рту.
  3. Нервная система. Если допускать ошибки в приёме лекарства, то можно столкнуться с головокружениями, нарушениями сна, тремором конечностей, депрессивным состоянием.
  4. Увеличение активности печёночных трансаминаз.
  5. Повышенная потливость.
  6. Ухудшение или отсутствие аппетита.

При появлении одного из перечисленных симптомов необходимо сразу же снизить дозировку препарата или полностью от него отказаться. Кроме этого, следует обратиться к врачу и обсудить с ним дальнейшие действия.

Во время курса лечения препаратом Катадолон необходимо учитывать его взаимодействие с другими лекарствами. Одни сочетания могут только усугубить имеющуюся проблему, а другие — привести к скорейшему выздоровлению. Основные комбинации:

  1. Катадолон усиливает эффективность диазепама (препарата, обладающего седативным, противотревожным, снотворным, противосудорожным и амнестическим действием) и варфарина (антикоагулянта непрямого действия).
  2. В сочетании с производными кумарина Катадолон способен увеличить протромбиновый индекс. Если это произойдёт, тогда следует уменьшить дозировку кумарина.
  3. Препарат усиливает терапевтический эффект миорелаксантов. При такой комбинации следует максимально точно подбирать количество одного и второго лекарства. Если этого не сделать, тогда существует вероятность передозировки и появления различных осложнений.
  4. Во время приёма Катадолона запрещается использовать парацетамол и его производные. При такой комбинации может увеличиться риск токсического поражения печени.

Стоимость и доступные аналоги

Препарат относится к недорогим обезболивающим средствам. Его можно найти в любой аптеке города и купить по рецепту врача. В Москве цена на таблетки Катадолон может варьироваться от 400 до 1100 рублей. В других городах она будет немного отличаться от столичной. В соседних государствах цена на Катадолон форте немного выше, чем в России.

Если нет возможности использовать этот препарат, тогда его можно заменить аналогами. Все они имеют похожий состав и обладают одинаковым терапевтическим действием. Самые доступные и часто используемые аналоги:

  • Дексалгин;
  • Аскафф;
  • Дипидолор;
  • Кеталгин;
  • Лидокаин;
  • Кеторол;
  • Метиндол;
  • Промедол;
  • Стадол;
  • Рекофол;
  • Тиапридал;
  • Флугалин;
  • Фендивия.

Перед тем как использовать одно из перечисленных лекарств, обязательно необходимо проконсультироваться со специалистом.

Катадолон — это недорогое и доступное каждому человеку обезболивающее средство. С его помощью можно избавиться от неприятных ощущений и вести полноценный образ жизни. При правильном применении и соблюдении советов врачей можно значительно уменьшить негативные проявления и ускорить выздоровление.

Отзывы пациентов

Во время велосипедной прогулки я упала и сильно ударилась спиной. В результате у меня диагностировали незначительные повреждения и посоветовали Катадолон для снятия болевых ощущений. Я принимала препарат по всем правилам и практически не чувствовала боли. При этом никакие побочные эффекты у меня не проявились.

Елена Семёнова

Начал использовать Катадолон сразу же после того, как у меня появились боли в области шеи. Врач помог определиться с необходимой дозировкой и разработал оптимальную схему приёма лекарства. Я точно следую всем его указаниям и сейчас чувствую себя гораздо лучше. С препаратом я надолго забываю о проблеме и могу вести полноценный образ жизни.

Виталий Романов

Применяю лекарство при болях в позвоночнике. В течение долгого времени я перепробовала различные обезболивающие, но все они не давали нужного результата.

В итоге я наткнулась на Катадолон и решила испытать его в деле. Результат превзошёл все мои ожидания. С помощью этого средства боль быстро уходит и не возвращается в течение долгого времени.

Я очень довольна препаратом и теперь пользуюсь только им.

Виктория Павлова

Источник: https://Artroz.guru/katadolon.html

Для чего назначают катадолон: инструкция по применению, цена, аналоги, отзывыот чего помогает «катадолон». инструкция, аналоги и цены – Мед кабинет

Катадолон

Катадолон — это лекарственный препарат, который оказывает анальгезирующее действие и относится к неопиоидной фармакологической группе. Его назначают при травмах и заболеваниях, протекающих на фоне болевого синдрома. Стоимость этого средства относительно невысокая, поэтому его может позволить себе практически каждый человек. Покупать его следует только по рецепту врача.

Показания к применению

Инструкция по применению таблеток Катадолон предусматривает их использование только по разрешению лечащего врача. Без его рецепта купить препарат практически невозможно.

Лекарство используется в качестве обезболивающего средства в следующих случаях:

  • нарушения менструального цикла, сопровождающиеся сильными болезненными проявлениями;
  • нейропатическая боль после полученной травмы или перенесённой операции;
  • различные мышечные спазмы, в том числе фибромиалгия;
  • сильные головные боли, вызванные перенапряжением.

Основные противопоказания

Катадолон считается сильным средством, поэтому использовать его нужно крайне осторожно. Существуют недуги и состояния, которые исключают возможность применения лекарственного средства. К ним относятся:

  • различные хронические заболевания печени;
  • почечная энцефалопатия;
  • терапия препаратами, оказывающими гепатотоксическое влияние;
  • шум в ушах;
  • хронический алкоголизм;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость малеата флупиртина (активного вещества препарата);
  • аллергические реакции на любой вспомогательный компонент лекарства.

Кроме этого, врачи могут отказаться выписывать препарат пожилым людям, которые плохо перенесут курс лечения.

Инструкция по использованию

Перед использованием препарата необходимо тщательно изучить инструкцию по применению. Катадолон форте, как и любая другая разновидность лекарства, требует чёткого соблюдения правил употребления, в противном случае можно не только обострить имеющуюся болезнь, но и спровоцировать дополнительные побочные эффекты.

Взаимодействие с другими средствами

Во время курса лечения препаратом Катадолон необходимо учитывать его взаимодействие с другими лекарствами. Одни сочетания могут только усугубить имеющуюся проблему, а другие — привести к скорейшему выздоровлению. Основные комбинации:

  1. Катадолон усиливает эффективность диазепама (препарата, обладающего седативным, противотревожным, снотворным, противосудорожным и амнестическим действием) и варфарина (антикоагулянта непрямого действия).
  2. В сочетании с производными кумарина Катадолон способен увеличить протромбиновый индекс. Если это произойдёт, тогда следует уменьшить дозировку кумарина.
  3. Препарат усиливает терапевтический эффект миорелаксантов. При такой комбинации следует максимально точно подбирать количество одного и второго лекарства. Если этого не сделать, тогда существует вероятность передозировки и появления различных осложнений.
  4. Во время приёма Катадолона запрещается использовать парацетамол и его производные. При такой комбинации может увеличиться риск токсического поражения печени.

Источник: https://mosclinic24.ru/zabolevaniya/dlya-chego-naznachayut-katadolon-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-analogi-otzyvyot-chego-pomogaet-katadolon-instruktsiya-analogi-i-tseny.html

Катадолон® (Katadolon®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Катадолон

Последняя актуализация описания производителем 30.09.2016

Флупиртин* (Flupirtine*) N02BG07 Флупиртин

Капсулы1 капс.
активное вещество:
флупиртина малеат100 мг
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 212 мг; коповидон — 4 мг; магния стеарат — 3,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,5 мг
оболочка капсулы: желатин — 52,9704 мг; вода очищенная — 8,82 мг; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,945 мг; титана диоксид — 0,2079 мг; натрия лаурилсульфат — 0,0567 мг

Капсулы: непрозрачные твердые желатиновые (тело и крышечка — красно-коричневого цвета), размер №2.

Содержимое капсул: порошок от белого до светло-желтого или серовато-желтого, или светло-зеленого цвета.

Фармакологическое действие — миорелаксирующее, анальгезирующее центральное.

Флупиртин является представителем селективных активаторов нейрональных калиевых каналов (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO) и относится к неопиоидным анальгетикам центрального действия.

Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные К+-каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов К+ вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов.

В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада рецепторов NMDA ионами Mg2+ сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).

При терапевтически значимых концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-, 5-НТ1- (5-гидрокситриптофан), 5-НТ2-серотониновыми, дофаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами.

Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации трех основных эффектов.

Анальгетический эффект

По причине селективного открытия потенциалзависимых К+-каналов нейронов с сопутствующим выходом ионов К+ потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым.

Непрямой антагонизм флупиртина в отношении NMDA-рецепторов защищает нейроны от входа ионов Ca2+. Таким образом, смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов Са2+.

Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.

Миорелаксирующий эффект

Фармакологические эффекты, описанные для анальгетического эффекта, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов Ca2+ митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях.

Миорелаксирующее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов.

Таким образом, этот эффект проявляется в основном в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом.

Эффект процессов хронификации

Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функций нейронов.

Посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа «взвинчивания», при которых происходит усиление ответа на каждый последующий импульс.

За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов.

Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли, а в случае присутствовавшей ранее хронической боли — для «стирания» болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.

После приема внутрь флупиртин быстро и практически полностью (90%) всасывается в ЖКТ. До 75% принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов M1 и М2.

Активный метаболит M1 (2-амино-3-ацетамино-6-(4-фтор)-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1-я фаза реакции) и последующего ацетилирования (2-я фаза реакции) и обеспечивает в среднем 25% обезболивающей активности флупиртина.

Другой метаболит — М2 — не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (1-я фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2-я фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином.

Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились. Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию.

T1/2 флупиртина из плазмы крови составляет около 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения анальгетического эффекта.

Концентрация флупиртина в плазме крови пропорциональна дозе. У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) по сравнению с молодыми пациентами наблюдается увеличение T1/2 флупиртина (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней) и Cmax флупиртина в плазме крови соответственно в 2–2,5 раза выше.

Большей частью выводится почками (69%): 27% — в неизмененном виде, 28% — в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12% — в виде метаболита М2 (п-фторгиппуровая кислота); 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

Лечение острой боли легкой и средней степени тяжести у взрослых.

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;

риск развития печеночной энцефалопатии и холестаз, т.к. может развиться энцефалопатия или усугубиться течение уже имеющейся энцефалопатии или атаксии;

миастения gravis в связи с миорелаксирущим действием флупиртина;

сопутствующие заболевания печени или алкоголизм;

одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, которые могут оказывать гепатотоксическое действие;

недавно излеченный или имеющийся звон в ушах, в связи с высоким риском повышения активности печеночных ферментов;

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: почечная недостаточность; гипоальбуминемия; пожилой возраст (пациенты старше 65 лет).

Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. В экспериментальных исследованиях на животных флупиртин показал репродуктивную токсичность, но не тератогенность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат Катадолон® нельзя применять при беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Согласно проведенным исследованиям, флупиртин в незначительном количестве проникает в грудное молоко. В связи с этим Катадолон® нельзя применять в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда в приеме препарата есть крайняя необходимость. При необходимости применения препарата Катадолон® в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Нежелательные реакции классифицированы по частоте следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_28758.htm

НеБолеем
Добавить комментарий