Климен

Климен n21 табл п/оболоч – цена 1193 руб., купить в интернет аптеке в Владимире Климен n21 табл п/оболоч

Климен

Драже двух видов. Драже белого цвета (11 в блистере).

Драже розового цвета (10 в блистере).

Состав

эстрадиола валерат2 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 25000 (K25), тальк, магния стеарат, сахароза, повидон 700000 (K700), макрогол 6000, кальция карбонат, воск.

эстрадиола валерат 2 мг ципротерона ацетат 1 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 25000 (K25), тальк, магния стеарат, сахароза, повидон 700000 (K700), макрогол 6000, кальция карбонат, глицерол 85%, титана диоксид, железа оксид красный, железа оксид желтый, воск.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, содержащий эстроген – эстрадиола валерат и антиандроген – ципротерона ацетат, обладающий гестагенными свойствами. Является средством заместительной гормональной терапии, восполняющим в организме женщины дефицит половых гормонов.

Заместительная гормональная терапия уменьшает или устраняет симптоматику климактерических расстройств, при длительном применении оказывает профилактическое действие в отношении развития остеопороза и сердечно-сосудистых заболеваний.

Климен хорошо контролирует менструальный цикл и поэтому может быть полезен для женщин с нерегулярными менструациями или в случаях, когда менструации отсутствуют, а беременность или органические причины отсутствия месячных исключены. Климен способен вызвать регулярные ежемесячные кровотечения, даже если у женщины уже закончились естественные менструации.

Эстрадиола валерат устраняет или ослабляет симптомы, появляющиеся в связи с уменьшением в перименопаузе уровня эстрогенов, такие как приливы жара, потливость, нарушения сна, раздражительность, депрессивные состояния, нарушения памяти, сосудистые кризы, атрофические дегенеративные изменения кожи и слизистых оболочек (повышенная ломкость ногтей, истончение кожи и образование морщин, сухость слизистых оболочек мочеполового тракта), непроизвольное мочеиспускание, остеопороз и повышенная ломкость костей, изменения липидного обмена, выражающиеся в повышении уровня ЛПНП, которые обусловливают атеросклеротические изменения в сосудах.

Ципротерона ацетат, благодаря наличию гестагенных свойств, способствует секреторным изменениям в пролиферирующем эпителии матки и других органах-мишенях, что останавливает дальнейшее развитие пролиферативных процессов, ведущих к развитию гиперплазии, в частности, роста гормонозависимых опухолей прогестерондефицитного характера. Ципротерона ацетат, вследствие наличия антиандрогенной активности, уменьшает явления андрогенизации у пациенток. Практически не оказывает влияния на липидный обмен, что способствует более полной реализации профилактического действия эстрадиола валерата в отношении сердечно-сосудистых заболеваний в климактерический период.

Побочные действия

Со стороны эндокринной системы: редко – чувство напряжения, болезненность и увеличение молочных желез, изменение массы тела. Со стороны пищеварительной системы: редко – дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, метеоризм, повышение аппетита.

Со стороны ЦНС: в отдельных случаях – головная боль, мигрень, головокружение, чувство усталости, снижение настроения, нарушения зрения. Со стороны половой системы: в первые месяцы приема возможно появление мажущих межменструальных кровотечений, изменения либидо, дисменорея, состояние, напоминающее предменструальный синдром, изменения влагалищной секреции.

Прочие: кожная сыпь, нарушение переносимости контактных линз, аллергические реакции, ощущение сердцебиения, отеки, судороги мышц.

Показания

— заместительная гормональная терапия климактерических расстройств, проявляющихся психоэмоциональными, вегето-сосудистыми, урогенитальными нарушениями, атрофическими процессами на коже, инволюцией мочевого пузыря и половых органов, явлениями андрогенизации; — профилактика остеопороза в постменопаузе; — эстрогенная недостаточность после овариэктомии по поводу неонкологических заболеваний;

— лечение расстройств менструального цикла (в т.ч. первичная и вторичная аменорея).

Противопоказания

— беременность; — лактация (грудное вскармливание); — рак молочной железы и подозрение на него; — гормонозависимые новообразования или подозрение на них; — доброкачественные или злокачественные опухоли печени (в т.ч. в анамнезе) — тяжелые заболевания печени; — тромбозы глубоких вен нижних конечностей (в т.ч. в анамнезе); — тяжелая гипертриглицеридемия;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

Регулярный прием производных барбитуровой кислоты (барбитуратов), противоэпилептических средств (карбамазепин, фенитион и др.), некоторых антибиотиков (рифампицин, ампициллин), производных пиразолона (бутадион и др.

), способных усиливать метаболизм входящих в состав Климена стероидных гормонов либо изменять микрофлору кишечника, может ослабить действие препарата.

В связи с влиянием стероидных препаратов на толерантность к глюкозе может корректироваться необходимая дозировка инсулина и антидиабетических средств.

  • Купить Климен n21 табл п/оболоч в Владимире можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
  • Цена на Климен n21 табл п/оболоч в Владимире – 1193.70 рублей.

Ближайшие к вам пункты доставки в Владимире вы можете посмотреть здесь.

Цены на Климен в других городах

Источник: https://apteka.ru/vladimir/catalog/klimen-n21-drazhe_145037/

Климен® (Climen®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Климен

Последняя актуализация описания производителем 26.09.2013

Ципротерон + Эстрадиол (Cyproterone + Estradiol) G03HB01 Ципротерон и эстрогены

Таблетки, покрытые оболочкой разного цвета
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета1 табл.
активное вещество:
эстрадиола валерат2 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 46,18 мг; крахмал кукурузный — 26,2 мг; повидон 25000 — 3 мг; тальк — 2,4 мг; магния стеарат — 0,22 мг
оболочка: сахароза — 33,98 мг; повидон 700000 — 0,296 мг; макрогол 6000 — 3,767 мг; кальция карбонат — 14,711 мг; тальк — 7,171 мг воск горный гликолевый — 0,075 мг
Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета1 табл.
активные вещества:
эстрадиола валерат2 мг
ципротерона ацетат1 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 45,18 мг; крахмал кукурузный — 26,2 мг; повидон 25000 — 3 мг; тальк — 2,4 мг; магния стеарат — 0,22 мг
оболочка: сахароза — 33,551 мг; повидон 700000 — 0,323 мг; макрогол 6000 — 3,72 мг; кальция карбонат — 14,576 мг; тальк — 7,106 мг; глицерол — 0,206 мг воск горный гликолевый — 0,075 мг; титана диоксид (Е171) — 0,411 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,012 мг; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,02 мг

Фармакологическое действие — противоклимактерическое.

Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, приблизительно в одно и то же время, по 1 драже в сутки, начиная с 5-го дня цикла.

После завершения приема препарата из 1 календарной упаковки, делают 7-дневный перерыв, в течение которого на 2–4 день после приема последнего драже, начинается менструальноподобное кровотечение.

Если врач не прописывает другой терапии, после 7-дневного перерыва начинают принимать препарат из следующей календарной упаковки. В случае отсутствия в 7-дневный перерыв кровотечения, лечение продолжают только после исключения беременности.

Таблетки, покрытые оболочкой. В блистере 21 шт. (11 шт. — белого цвета; 10 шт. — розового). В пачке картонной 1 или 3 блистера.

Дельфарм Лилль С.а.С., Франция.

Владелец регистрационного удостоверения: Байер Шеринг Фарма АГ, Германия.

По рецепту.

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
E28.3 Первичная яичниковая недостаточностьГипогонадизм яичниковый (первичный)
Гипофункция яичников
Дефицит эстрогенов
Недостаточное содержание эстрогенов в организме
Недостаточность эстрогенная
Недостаточность эстрогенов
Первичная дисфункция яичников
Эстрогендефицитные состояния
M81.0 Постменопаузный остеопорозКлимактерический остеопороз
Остеопороз в климактерическом периоде
Остеопороз в менопаузе
Остеопороз в постменопаузе
Остеопороз в постменопаузном периоде
Остеопороз постменопаузный
Остеопороз при эстрогенной недостаточности
Остеопороз у женщин в постменопаузе
Остеопороз у женщин в постменопаузном периоде
Остеопороз у женщин в постменопаузном периоде и после гистерэктомии
Перименопаузный остеопороз
Посменопаузный остеопороз
Постклимактерический остеопороз
Постменопаузальный остеопороз
Постменопаузная деминерализация костей
N91 Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструацииАменорея
Аменорея гипогонадотропная
Аменорея пролактинзависимая
Менструальные расстройства
Олигоменорея
Пролактинзависимая аменорея без галактореи
Расстройства менструального цикла
Укорочение секреторной фазы менструального цикла
N94.6 Дисменорея неуточненнаяАльгодисменорея
Альгоменорея
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры (почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея)
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея)
Болевые ощущения во время менструаций
Болезненные нерегулярные менструации
Боли при менструации
Боли при менструациях
Дисальгоменорея
Дисменорея
Дисменорея (эссенциальная) (эксфолиативная)
Менструальное расстройство
Менструальные крампи
Менструация болезненная
Метроррагии
Нарушение менструального цикла
Нарушения менструального цикла
Первичная дисальгоменорея
Пролактинзависимое нарушение менструального цикла
Пролактинзависимое нарушение менструальной функции
Расстройство менструального цикла
Спастическая дисменорея
Функциональные нарушения менструального цикла
Функциональные расстройства менструального цикла
N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщинАтрофия слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, обусловленная эстрогенной недостаточностью
Вагинальная сухость
Вегетативные расстройства у женщин
Гипоэстрогенные состояния
Дефицит эстрогенов у женщин в менопаузе
Дистрофическое изменение слизистой оболочки в менопаузе
Естественная менопауза
Интактная матка
Климакс
Климакс женский
Климакс у женщин
Климактерическая депрессия
Климактерическая дисфункция яичников
Климактерический период
Климактерический невроз
Климактерический период
Климактерический период, осложненный психовегетативной симптоматикой
Климактерический симптомокомплекс
Климактерическое вегетативное нарушение
Климактерическое психосоматическое расстройство
Климактерическое расстройство
Климактерическое расстройство у женщин
Климактерическое состояние
Климактерическое сосудистое нарушение
Менопауза
Менопауза преждевременная
Менопаузные вазомоторные симптомы
Менопаузный период
Недостаточность эстрогенов
Ощущение жара
Патологический климакс
Перименопауза
Период менопаузы
Период постменопаузы
Постклимактерический период
Постменопаузальный период
Постменопаузный период
Преждевременный климакс
Пременопауза
Пременопаузный период
Приливы
Приливы жара
Приливы крови к лицу в мено- и постменопаузе
Приливы/ощущения жара в менопаузе
Приступ сердцебиения в период менопаузы
Ранний климакс у женщин
Расстройства в климактерическом периоде
Синдром климактерический
Сосудистые осложнения климактерического периода
Физиологическая менопауза
Эстрогендефицитные состояния

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Название препаратаСерияГоден доЦена за 1 ед.Цена за упак., руб.Аптеки
Климен®таблетки, покрытые оболочкой, 21 шт. блистер 21 в наборе: таблетки 2 видов – белые (эстрадиола валерат 2 мг) 11 шт., розовые (эстрадиола валерат 2 мг + ципротерона ацетат 1 мг) 10 шт., пачка картонная 1 № П N013533/01, 2009-07-16Bayer Schering Pharma AG (Германия)
58.48 1228.00 В аптеку
49.331036.00 В аптеку
Климен®таблетки, покрытые оболочкой, 21 шт. блистер 21, коробка (коробочка) 1 № П N013533/01, 2009-07-16Schering SA дочернее предприятие Schering AG (Франция)
58.48 1228.00 В аптеку
45.86963.00 В аптеку

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1757.htm

Климен : инструкция по применению

Климен

При использовании по показанию для лечения симптомов менопаузы, должна быть назначена подходящая ГЗТ в случае, если имеющиеся симптомы влияют на качество жизни. Во всех случаях, должна проводиться оценка соотношения «польза-риск» как минимум один раз в год. Применение ГЗТ может быть продолжено только если польза превышает возможный риск.

Доказательства существования рисков, связанных с ГЗТ в лечении женщин в преждевременной менопаузе, ограничены. По причине более низкого уровня абсолютного риска у более молодых женщин, соотношение «польза-риск» может быть более благоприятным у таких пациенток, нежели у женщин постарше.

Клинический осмотр и наблюдения

До начала применения гормонозаместительной терапии (ГЗТ) важно провести полное клиническое и гинекологическое обследования (включая обзор медицинской истории у пациентки и ее родственников), обращая внимание на противопоказания и меры предосторожности.

В ходе лечения должны постоянно проводится обследования, их характер и частоту адаптируют под каждую отдельную пациентку.

Пациентки должны быть проинформированы о видах осложнений со стороны молочных желез, которые могут возникать при лечении; информация о таких осложнениях должна быть доведена до сведения лечащего врача (см. подраздел ниже «Рак молочной железы»).

Соответствующие обследования с использованием методов визуализации, такие как маммография, должны проводится согласно действующим рекомендациям, и должны быть подобраны для каждой отдельной пациентки.

Осложнения, требующие врачебного наблюдения

Если любое из указанных осложнений проявляется, либо проявлялось ранее и/или обострилось в ходе беременности или более раннего лечения гормональными средствам, пациентка должна находиться под тщательным наблюдением. Следующие осложнения могут появиться повторно либо обостриться в ходе лечения лекарственным средством Климен:

лейомиома (фиброма матки) или эндометриоз; факторы риска тромбоэмболических осложнении (указаны ниже); факторы риска эстрогензависимых опухолей, например, врожденный рак молочной железы первой степени; артериальная гипертензия; заболевания печени (например, аденома печени);

В редких случаях после применения гормональных веществ, используемых в качестве ГЗТ, наблюдались доброкачественные и реже злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к опасным для жизни внутрибрюшным кровоизлияниям.

диабет с или без сосудистых осложнений; желчнокаменная болезнь; мигрени или сильные головные боли; системная красная волчанка; осложнения, предшествующие гиперплазии эндометрия (см. ниже); эпилепсия; астма; отоспонгиоз;

Немедленное прекращение лечения

Лечение должно быть прекращено немедленно при наступлении явлений, указанных в противопоказаниях, или в следующих случаях:

желтуха или изменение функции печени; значительное повышение артериального давления; необычная головная боль по типу мигрени; беременность.

Гиперплазия эндометрия и эндометриоидная карцинома яичника

У женщин с интактной маткой риск гиперплазии эндометрия и рака эндометрия возрастает при длительной монотерапии эстрогенами.

Повышение риска рака эндометрия было зарегистрировано у пациенток, принимающих эстрогены только, по сравнению с пациентками, которые никогда не принимали эстрогены, в 2-12 раз, в зависимости от длительности лечения и дозы эстрогена (см.

раздел «Побочное действие»). После прекращения лечения риск может оставаться повышенным на протяжении как минимум 10 лет.

У женщин, которые не подвергались удалению матки, совместный прием прогестагена в течение как минимум 12 дней в месяц в течение 28-дневного цикла или применение комбинированной терапии на основе эстрогена и прогестагена позволяет избежать увеличения риска, связанного с монотерапии эстрогенами.

Могут наблюдаться маточные кровотечения и небольшие кровяные выделения в течение первых месяцев лечения. Нерегулярный менструальный цикл в течение многих месяцев после начала лечения или продолжение кровотечения после прекращения лечения могут стать причиной для установления основного заболевания. Может потребоваться проведение биопсии эндометрия для исключения злокачественных патологий.

Рак молочной железы

Имеющиеся данные свидетельствуют о повышении риска наступления рака молочной железы у женщин, использующих комбинацию эстроген-прогестерон, а также о потенциальном риске у пациенток, использующих монотерапию эстрогенами в качестве ГЗТ; данный риск повышается с увеличением длительности лечения.

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, «Инициатива по охране здоровья женщин» (WHI) и эпидемиологические исследования последовательно заключают, что риск рака молочной железы увеличивается у женщин, которые применяют ГЗТ в виде комбинации эстроген/прогестаген. Такое увеличение риска становится значительным примерно через 3 года (см. раздел «Побочное действие»).

Увеличение риска становится существенным после нескольких лет использования. Риск уменьшается, как только лечение прекращается и постепенно исчезает через несколько лет (не более 5 лет).

ГЗТ, особенно комбинированная терапия эстрогеном/прогестагеном, увеличивает плотность груди, что при проведении маммографии может помешать радиологическому выявлению рака молочной железы.

Рак яичников

Заболеваемость раком яичников намного ниже заболеваемости раком молочной железы.

Эпидемиологические данные, полученные в ходе масштабного мета-анализа, показали незначительное повышение риска у женщин, использовавших монотерапию эстрогенами или комбинацию эстроген-прогестаген в качестве ГЗТ; данное увеличение наблюдается через пять лет после начала приема, после окончания приема риск постепенно снижается. Другие исследования, включая WHI, полагают, что имеется такой же или незначительно более низкий риск, который связан с использованием комбинированных средств ГЗТ (см. раздел «Побочное действие»).

Венозная тромбоэмболия

Применение ГЗТ связано с 1,3-3-кратным увеличением риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) (например, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия). Вероятность проявления данного осложнения наиболее высокая в течение первого года использования ГЗТ (см. раздел «Побочное действие»).

Пациентки с известными тромбоэмболическими нарушениями подвергаются повышенному риску венозной тромбоэмболии и прием ГЗТ повышает данный риск. Поэтому средства ГЗТ противопоказаны у таких пациенток (см. раздел «Противопоказания»),

Факторами риска известных тромбоэмболических нарушений являются: использование эстрогенов, пожилой возраст, сложное хирургическое вмешательство, длительная иммобилизация, ожирение (ИМТ более 30 кг/м2), роды, послеродовой период, системная красная волчанка (LED) и рак. С другой стороны, не существует единого мнения о возможной роли варикоза в развитии венозной тромбоэмболии.

Как и у других пациенток в постоперационном периоде должны соблюдаться обычные профилактические меры для предотвращения венозной тромбоэмболии после операционного вмешательства.

В случае продолжительной иммобилизации вызванной плановой операцией рекомендуют предварительное прерывание лечения за 4-6 недель до вмешательства.

Терапию необходимо продолжить только после того как будет восстановлена нормальная подвижность.

Женщинам, у которых не наблюдалось венозной тромбоэмболии, но у которых родственники первой степени родства страдали венозной тромбоэмболией в молодом возрасте, могут быть предложены исследования, которые помогут определить пределы нарушений (только некоторые тромбофилические нарушения могут быть обнаружены с использованием таких исследований). Если тромбофилические состояния, проявляющиеся в виде тромбоза, обнаружены в семейном анамнезе или если нарушения являются «тяжелым» (например, дефицит антитромбина, протеина S, протеина С или сочетание факторов), использование ГЗТ противопоказано.

У женщин, принимавших длительное время антикоагулянты, соотношение «польза-риск» должно быть установлено с осторожностью.

У женщин, имеющих сочетание факторов риска или хотя бы один индивидуальный фактор риска с большей степенью тяжести, возможно синергическое увеличение риска тромбоза. Этот фактор риска с большей степенью тяжести может представлять собой нечто большее, чем простое сочетание факторов риска. ГЗТ не следует назначать в случае отрицательной оценки соотношения польза/риск.

Появление тромбоэмболических нарушений требует прекращения использования ГЗТ. В случае проявления симптомов тромбоза, таких как болезненный отек нога, резкие боли в области груди или затруднённое дыхание, необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

Коронарная болезнь сердца

Отсутствуют данные контролируемых рандомизированных исследований, которые показали бы защитные свойства совместного приема эстрогенов и прогестагенов или монотерапии эстрогенами от инфаркта миокарда у женщин с или без ранее развившейся коронарной болезни сердца.

Комбинированная терапия с использованием эстрогена и прогестагена: относительный риск коронарной болезни сердца незначительно увеличивается при использовании комбинированной терапии с использованием эстрогена и прогестагена.

В виду того, что абсолютный базовый риск коронарной болезни сердца сильно зависит от возраста, количество дополнительных случаев коронарной болезни сердца, вызванной комбинацией эстрогена и прогестагена, очень низкое у здоровых женщин, приближающихся к менопаузе, но увеличивается с возрастом.

Ишемические инсульты

Использование комбинированной терапии с эстрогеном и прогестагеном или монотерапии эстрогенами связано с увеличением риска развития ишемического инсульта до 1,5 раз.

Относительный риск не меняется с возрастом или со времени наступления менопаузы.

Однако, так как абсолютный базисный риск инсульта сильно зависит от возраста, общий риск возникновения инсульта у женщин, использующих ГЗТ будет увеличиваться с возрастом (см раздел «Побочное действие»).

Другие меры предосторожности

Эстрогены могут вызывать задержку жидкости, и, следовательно, следует тщательно контролировать пациенток с сердечной или почечной дисфункцией. Пациентки с терминальной стадией почечной недостаточности должны находиться под тщательным наблюдением. Концентрация триглицеридов в крови может возрастать при приеме ГЗТ, подвергая при этом женщин риску возникновения острого панкреатита. В ходе лечения эстрогенами наблюдается увеличение уровня ТСГ (тироксинсвязывающего глобулина) в плазме крови. Это приводит к увеличению общего содержания гормонов щитовидной железы в плазме крови, измеряемых по PBI (йоду, связанному с белками) и общего содержания Т4 (измеряемого колоночным или радиоиммунологическим методом) и общего содержания ТЗ (измеряемого радиоиммунологическим методом). Фиксация ТЗ на носителе снижается, что отражается в увеличении показателя ТСГ. Концентрации фракций свободных Т4 и Т3 остаются неизвестными. в плазме других связывающих белков, таки как КСГ (кортикостероид-связывающий глобулин) и ГСПГ (глобулин, связывающий половые гормоны) может увеличиваться, что в свою очередь, приводит к увеличению уровня кортикостероидов и половых гормонов. Концентрации фракций свободных или активных гормонов не изменяются. других белков плазмы могут быть увеличены (ангиотензиногена / субстрата ренина, альфа-1-антитрипсина, церулоплазмина). Использование ГЗТ не улучшает когнитивные функции. Данные свидетельствуют о том, что риск возможного развития деменции увеличивается у женщин, которые используют комбинированную терапию на основе эстрогена и прогестагена или монотерапию эстрогенами в качестве ГЗТ, лишь после 65 лет. У женщин с наследственной ангиодистрофией экзогенные эстрогены могут вызывать или усугублять симптомы ангиодистрофии. Это лекарственное средство содержит лактозу и сахарозу. Оно не рекомендуется для использования пациенткам с непереносимостью галактозы и фруктозы, дефицитом лактазы Лаппа, мальабсорбцией глюкозы и галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы (редкие наследственные заболевания).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Данные о влиянии отсутствуют. Однако перед управлением автотранспортом и другими механизмами необходимо принять во внимание возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы, таких как судороги, головокружение, вертиго, галлюцинации, спутанность сознания, дезориентация и др.

Беременность и лактация

Беременность

Лекарственное средство Климен противопоказано к применению во время беременности. Выявление беременности во время лечения с применением Климен требует немедленного прекращения лечения.

Согласно клиническим данным, касающимся ограниченного числа беременных пациенток, не было выявлено признаков воздействия ципротерона ацетата на плод.

На сегодняшний день большинство эпидемиологических исследований не показали тератогенного или фетотоксического эффекта у беременных женщин, непреднамеренно подвергшихся воздействию терапевтических доз эстрогенов и прогестагенов.

Лактация

Лекарственное средство Климен противопоказано к применению во время лактации.

Источник: https://apteka.103.by/klimen-instruktsiya/

НеБолеем
Добавить комментарий