Нейродолон

Нейродолон капсулы 100мг, 45 шт

Нейродолон

Фармакотерапевтическая группа:

анальгезирующее ненаркотическое средство

Код АТХ: N02BG07

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фиупиртин является представителем «селективных активаторов нейрональных калиевых каналов» (Selective Neuronal Potassium Channel Opener – SNEPCO) и относятся к неопиоидным анальгетикам центрального действия. Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные К+ каналы внутреннего выпрямления.

Выход ионов К+ вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов.

В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада рецепторов NMDA ионами Mg2+ сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).

 При терапевтически значимых концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-, 5НТ1(5-гидрокситриптофан)-, 5НТ2-серотониновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами. 

Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации трех основных эффектов.

Аналъгетический эффект По причине селективного открытия потенциал-зависимых К+ каналов нейронов с сопутствующим выходом ионов К+ потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым.

 Непрямой анатагонизм флупиртина в отношении MNDA-рецепсоров защищает нейроны от входа ионов Са2+ . Таким образом, смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов Са2+.

 

Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.

Миорелаксирующий эффект 
Фармакологический эффекты, описанные для анальгетического эффекта, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов Са2+ митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях.

Миорелаксиругощее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов.

Таким образом, этот эффект жри является, в основном, в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом.

Эффект процессов хронификации 
Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функций нейронов, посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа «взвинчивания», при которых происходит усиление ответа за каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов. Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинической значимости хронизации боли, а в случае присутствующей ранее хронической боли – для «стирания» болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.

Фармакокинетика

После приема внутрь флупиртин быстро и практически полностью (90%) всасывается в ЖКТ. До 75% принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов М1 и М2.

Активный метаболит М1 (2-амино-3-ацетамино-6-(4-фтор)-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1-я фаза реакции) и последующего ацетилирования (2-я фаза реакции) и обеспечивает в среднем 25% обезболивающей активности флупиртина.

Другой метаболит М2 – не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (1-я фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2-я фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином. Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились.

Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию. T½ флупиртина из плазмы крови составляет около 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения анальгетического эффекта. Концентрация флупиртина в плазме крови пропорциональна дозе.

 У лиц пожилого возраста (старше 65 лет), по сравнению с молодыми пациентами, наблюдается увеличение периода полувыведения (Т½) (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней) и максимальной концентрации препарата в плазме крови (Сmах), соответственно в 2-2,5 раза выше.

 

Большей частью выводится почками (69%): 27% – в неизмененном виде, 28% в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12% – в виде метаболита М2 (п-фторбензойной кислота); 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

Источник: https://vladimir.apteki.me/goods/nejrodolon-kaps-100mg-50-466913

Нейродолон® (Neurodolon)

Нейродолон

Последняя актуализация описания производителем 15.01.2016

Флупиртин* (Flupirtine*) N02BG07 Флупиртин

Капсулы1 капс.
активное вещество:
флупиртина малеат100 мг
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 132 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 62 мг; магния стеарат — 3 мг; тальк — 3 мг
капсула твердая желатиновая №0 — 96 мг
корпус: краситель «Солнечный закат» желтый — 0,059 мг; титана диоксид — 1,18 мг; желатин — 57,761 мг
крышечка: краситель «Солнечный закат» желтый — 0,037 мг; титана диоксид — 0,74 мг; желатин — 36,223 мг

Твердые желатиновые капсулы №0, крышечка и корпус оранжевого цвета.

Содержимое капсул — почти белый порошок с включениями в виде небольших кусочков спрессованной массы или спрессованная масса почти белого цвета, рассыпающаяся при легком нажатии.

Фармакологическое действие — анальгезирующее.

Флупиртин является представителем селективных активаторов нейрональных калиевых каналов (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO) и относится к неопиоидным анальгетикам центрального действия. Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные К+-каналы внутреннего выпрямления.

Выход ионов К+ вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-В-аспартат), поскольку блокада рецепторов NMDA ионами Mg2+ сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).

При терапевтически значимых концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-, 5НТ1- (5-гидрокситриптофан)-, 5НТ2-серотониновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами.

Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации трех основных эффектов.

Анальгетический эффект. По причине селективного открытия потенциалзависимых К+-каналов нейронов с сопутствующим выходом ионов К+-потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым.

Непрямой анатагонизм флупиртина в отношении MNDA-рецепторов защищает нейроны от входа ионов Са2+. Таким образом, смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов Са2+. Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.

Миорелаксирующий эффект. Фармакологические эффекты, описанные для анальгетического эффекта, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов Са2+ митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях.

Миорелаксирующее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов.

Таким образом, этот эффект проявляется в основном в отношении локальных мышечных спазмов, а не всей мускулатуры в целом.

Эффект процессов хронификации.

Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функций нейронов; посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа взвинчивания, при которых происходит усиление ответа за каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов. Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли, а в случае присутствующей ранее хронической боли — для стирания болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.

После приема внутрь флупиртин быстро и практически полностью (90%) всасывается в ЖКТ. До 75% принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов M1 и М2.

Активный метаболит М1 (2-амино-3-ацетамино-6-(4-фтор)-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1-я фаза реакции) и последующего ацетилирования (2-я фаза реакции) и обеспечивает в среднем 25% обезболивающей активности флупиртина.

Другой метаболит — М2 — не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (1-я фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2-я фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином.

Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились.

Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию.

T1/2 флупиртина из плазмы крови составляет около 7 ч (10 ч — для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения анальгетического эффекта.

Концентрация флупиртина в плазме крови пропорциональна дозе.

У лиц пожилого возраста (старше 65 лет), по сравнению с молодыми пациентами, наблюдается увеличение T1/2 (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней) и Cmax препарата в плазме крови соответственно в 2–2,5 раза выше.

Большей частью выводится почками (69%): 27% — в неизмененном виде, 28% — в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12%  — в виде метаболита М2 (фторгиппуровая кислота); 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

Острая боль легкой и средней тяжести у взрослых (лечение).

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;

пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и пациенты с холестазом, т.к. может развиться энцефалопатия или усугубиться течение уже имеющейся энцефалопатии или атаксии;

пациенты с миастенией gravis в связи с миорелаксирующим действием флупиртина;

пациенты с сопутствующими заболеваниями печени или алкоголизмом;

одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, которые могут оказывать гепатотоксическое действие;

пациенты с недавно излеченным или имеющимся звоном в ушах, т.к. данные пациенты пациенты имеют высокий риск активности печеночных ферментов;

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: почечная недостаточность; гипоальбуминемия; пожилой возраст старше 65 лет.

Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. В экспериментальных исследованиях на животных флупиртин показал репродуктивную токсичность, но не тератогенность.

Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат Нейродолон нельзя применять при беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Согласно проведенным исследованиям, флупиртин в незначительном количестве проникает в грудное молоко. В связи с этим Нейродолон нельзя применять в период грудного вскармливания за исключением тех случаев, когда в приеме препарата есть крайняя необходимость. При необходимости применения препарата Нейродолон в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто — ≥1/10 назначений (≥10%); часто — от ≥1/100 до

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_86157.htm

Нейродолон 0,1 n45 капс – купить в Владимире по низкой цене в интернет-аптеке

Нейродолон

Твердые желатиновые капсулы № 0, крышечка и корпус оранжевого цвета. Содержимое капсул – почти белый порошок с включениями в виде небольших кусочков спрессованной массы или спрессованная масса почти белого цвета, рассыпающаяся при легком нажатии.

Состав

1 капсула содержит: активное вещество: флупиртина малеат 100 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 132 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 62 мг, магния стеарат 3 мг, тальк 3 мг; капсула твердая желатиновая № 0 – 96 мг, в том числе: корпус – краситель солнечный закат желтый 0,059 мг, титана диоксид 1,18 мг, желатин 57,761 мг,

крышечка – краситель солнечный закат желтый 0,037 мг, титана диоксид 0,74 мг, желатин 36,223 мг.

Фармакодинамика

Флупиртин является представителем «селективных активаторов нейрональных калиевых каналов» (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO) и относятся к неопиоидным анальгетикам центрального действия. Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные K+ каналы внутреннего выпрямления.

Выход ионов K+ вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов.

В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада рецепторов NMDA ионами Mg2+ сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).

При терапевтически значимых концентрациях флупиртин не связывается с альфа1-, альфа2-, 5НТ1(5-гидрокситриптофан)-, 5НТ2-серотониновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами. Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации трех основных эффектов.

Анальгетический эффект По причине селективного открытия потенциал-зависимых K+ каналов нейронов с сопутствующим выходом ионов K+ потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым. Непрямой анатагонизм флупиртина в отношении MNDA-рецепторов защищает нейроны от входа ионов Ca2+.

Таким образом, смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов Ca2+. Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.

Миорелаксирующий эффект Фармакологический эффекты, описанные для анальгетического эффекта, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов Ca2+ митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях.

Миорелаксирующее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов. Таким образом, этот эффект проявляется, в основном, в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом.

Эффект процессов хронификации

Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функций нейронов.посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа «взвинчивания», при которых происходит усиление ответа за каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов. Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинической значимости хронизации боли, а в случае присутствующей ранее хронической боли – для «стирания» болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.

Фармакокинетика

После приема внутрь флупиртин быстро и практически полностью (90 %) всасывается в ЖКТ. До 75 % принятой дозы метаболизируется в печени с образованием метаболитов M1 и М2.

Активный метаболит M1 (2-амино-3-ацетамино-6-(4-фтор)-бензиламинопиридин) образуется в результате гидролиза уретановой структуры (1-я фаза реакции) и последующего ацетилирования (2-я фаза реакции) и обеспечивает в среднем 25 % обезболивающей активности флупиртина.

Другой метаболит М2 – не является биологически активным, образуется в результате реакции окисления (1-я фаза) п-фторбензила с последующей конъюгацией (2-я фаза) п-фторбензойной кислоты с глицином. Исследования по поводу того, какой изофермент преимущественно участвует в окислительном пути деструкции, не проводились.

Следует ожидать, что флупиртин будет обладать лишь незначительной способностью к взаимодействию. T1/2 флупиртина из плазмы крови составляет около 7 ч (10 ч для основного вещества и метаболита M1), что является достаточным для обеспечения анальгетического эффекта. Концентрация флупиртина в плазме крови пропорциональна дозе.

У лиц пожилого возраста (старше 65 лет), по сравнению с молодыми пациентами, наблюдается увеличение периода полувыведения (T1/2) (до 14 ч при однократном приеме и до 18,6 ч при приеме в течение 12 дней) и максимальной концентрации препарата в плазме крови (Cmax), соответственно в 2–2,5 раза выше.

Большей частью выводится почками (69 %): 27 % — в неизмененном виде, 28 % — в виде метаболита M1 (ацетил-метаболит), 12 % — в виде метаболита М2 (п-фторгиппуровая кислота); 1/3 введенной дозы выводится в виде метаболитов невыясненной структуры. Небольшая часть дозы выводится из организма с желчью и калом.

Побочные действия

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто – 1/10 назначений (>10 %) часто – от 1/100 до < 1/10 назначений (>1 % и

Источник: https://apteka.ru/vladimir/catalog/neyrodolon-0-1-n45-kaps-_564c27ac56885/

Нейродолон: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Нейродолон

Нейродолон – это неопиоидный анальгетик, оказывающий воздействие на центры нервной системы. Препарат относится к селективным средствам, которые активируют нейрональные калиевые канальцы. Согласно инструкции по применению, Нейродолон назначается для блокирования боли незначительной или же средней тяжести.

Общие сведения о препарате

Нейродолон назначают для купирования боли тем пациентам, для которых противопоказаны нестероидные противовоспалительные медпрепараты, а также легкие обезболивающие опиоиды. Обезболивающее воздействие направлено, в первую очередь, на антагонизм NMDA-рецепторов, что существенно снижает прохождение импульсов по клеточным мембранам нервных волокон.

Лекарственная группа и МНН

МНН препарата Нейродолон – Флупиртин (Flupirtine). Медпрепарат относится к группе селективных препаратов, активаторов калиевых каналов в клетках нейронов. Медикамент входит в группу неопиоидных анальгетиков. Медикамент применяют в качестве составной части многофункциональной терапии инфекционных патологий, а также для блокирования воспалительного процесса в организме.

Форма выпуска и цена

Нейродолон выпускается в форме желатиновых капсул, твердых на ощупь и имеющих корпус оранжевого оттенка. Внутри капсулы находится белый порошок. Упаковываются капсулы в блистеры по 15 штук, а потом укладываются в картонные коробочки по 1, 3, 5 блистеров, а также вкладывается инструкция по использованию медикамента.

Цена медпрепарата Нейродолон на территории России представлена в таблице.

Капсулы(дозировка в мг)Количество капсул в упаковке (шт.)Средняя цена в рубляхНазвание аптечной сети
10015239Здрав-сити
10045830Здрав-сити
10015242ЗДРАВ. ру
10045840ЗДРАВ. ру

Фармакодинамика и фармакокинетика

В результате активирования нейронных К+ каналов, которые связываются с G-белками, выход калиевых ионов стабилизирует потенциал в состоянии покоя и снижает возбуждение мембранах нейронов, что способствует ингибированию рецепторов NMDA, а также рецепторов глутамата.

Анальгетическое действие флупиртина происходит в связи с ингибированием подачи восходящих импульсов ноцицептивного типа на возбуждение клеток нейрона.

Терапевтический эффект медикамента происходит по причине поглощения митохондриями молекул кальция.

В совокупности разного направления ингибирования основных рецепторов в нейронах, происходит миорелаксирующее действие, которое проявляется на отдельных группах мышечных спазмов, но не воздействует на весь мышечный аппарат.

Механизм действия флупиртина

Хронификация обусловливается пластичными функциями мембран нейронов, которая при помощи внутриклеточного механизма воздействует на все процессы прямого контроля всех рецепторов.

Также функционирует отлаженный принцип передачи импульсов, когда происходит усиление ответа на каждый последующий за ним импульс.

Стирание боли в памяти нейронов приводит к существенному понижению болевого порога в клетках и общей чувствительности боли пациентом.

Фармакокинетика компонента флупиртина такова:

  • всасывание флупиртина происходит на 90% в органах пищеварительного тракта;
  • концентрация активного компонента в плазме зависит от дозировки принятого лекарства;
  • максимальная концентрация медикамента наступает в переделах часа-полтора;
  • метаболизируется 70-75% в клетках печени в форме метаболита М1;
  • М1 обеспечивает не меньше, чем 25-30% обезболивающего действия лекарства;
  • метаболит М2 – не активен;
  • связывание с плазменными белковыми соединениями препарата незначительное;
  • компонент проникает сквозь ГЭБ, плаценту и диагностируется в составе молока у кормящей женщины;
  • временной период полувыведения метаболитов – 10-11 часов;
  • время полувыведения активного вещества – 7-8 часов;
  • у пациентов преклонного возраста, выведение медикамента наступает после одноразового приема – через 14 часов, а после 2 недельного терапевтического курса – в течение 18 часов;
  • максимальная концентрация флупиртина в составе крови пациента преклонного возраста в 2 раза выше, чем у молодого пациента;
  • в неизменном виде выводится около 27%;
  • в виде М1 – 28%;
  • в виде метаболита второго уровня М2 – 12%;
  • на 69-70% выведение происходит при активной работе почек, с уриной;
  • до 20% выходит с помощью желчных кислот и фекалий.

Аналоги

На фармакологическом рынке представлен большой ассортимент аналогов анальгезирующих ненаркотических средств. Выбор препарата для лечения патологии, а также его аналога, может проводить только лечащий врач. Наиболее популярные аналоги Нейродолона:

  1. Ардалон – анальгетик центрального воздействия на организм, не вызывает привыкания и зависимости. Назначается препарат для купирования мышечных, суставных, костных болей средней и легкой степени, а также при проявлении головной и зубной боли;
  2. Катадалон – польский аналог, который имеет идентичные свойства и показания с оригинальным средством. Схема и дозировка приема также идентичны с Нейродолоном.

Показания и противопоказания

В соответствии с аннотацией, Нейродолон используют для симптоматического лечения острой боли в легкой или в средней степени тяжести.

Противопоказания к использованию в терапии Нейродолон:

  • гиперчувствительность к компонентам в составе лекарства;
  • недостаточность почек и печени;
  • лейкопения;
  • нарушения в системе гемостаза;
  • нарушения в психике – состояние паники, агорафобия;
  • гипертоническая болезнь;
  • системный атеросклероз;
  • аритмия;
  • хроническая стадия алкоголизма;
  • инфаркт миокарда в острой стадии развития;
  • нарушение ритма и качества сна;
  • холестаз;
  • миастения gravis;
  • беременность и вскармливание младенца грудью;
  • энцефалопатия печеночного типа;
  • атаксия;
  • проблемы со слухом – шум и звон в ушах;
  • возраст до 18-летия.

С осторожностью назначают медпрепарат пожилым пациентам, а также при гипоальбуминемии и почечной недостаточности. Таким пациентам препарат назначают в том случае, когда другие группы анальгетиков им не подходят.

Детям препарат противопоказан, а беременным можно использовать в терапии только в крайнем редком случае и только по назначению лечащего врача, когда будут сопоставлены терапевтический эффект для матери и возможные побочные эффекты для формирующегося плода. Если нужно назначить лечение в период лактации, тогда необходимо перевести ребенка на искусственное кормление детскими смесями.

Инструкция по применению

Капсулы медикамента Нейродолон необходимо принимать перорально внутрь целыми и запивать достаточным количеством воды. Другими напитками запивать препарат запрещается.

Дозировка подбирается индивидуально, в соответствии с состоянием здоровья, сопутствующими хроническими патологиями и возможными негативными проявлениями.

На первоначальном этапе терапии назначают дозировку, которая может обеспечить максимальный терапевтический эффект и максимально сократить длительность медикаментозного курса.

Чем меньше длится курс лечения, тем меньше негативных эффектов ощущает пациент.

Медикамент необходимо принимать в одно и то же время каждый день, а также интервалы между процедурами приема лекарства должны быть максимально одинаковыми.

Рекомендованные дозировки для начала терапии – 1 капсула трижды в день. Если есть необходимость, можно назначить дополнительную четвертую процедуру приема лекарства в сутки.

Для купирования ярко выраженных симптомов боли назначают по 2 капсулы трижды в сутки. Максимальная доза в сутки – 6 капсул. Максимальный терапевтический курс не должен превышать 14 календарных дней.

Для пожилых пациентов необходима корректировка дозировки лекарства. Назначают по 1 капсуле дважды в сутки. Если откорректированная доза медикамента хорошо переносится пациентом, тогда дозировку можно увеличить до 3 капсул в день.

При легкой степени развития почечной недостаточности дозировку нет необходимости корректировать, а при более тяжелых формах патологии необходимо принимать не больше 3 капсул в день при постоянном мониторинге креатинина в составе крови.

Важно учитывать совместимость средства:

  1. Усиливают действие Нейродолона: седативные препараты, а также миорелаксанты и алкоголь. Повышается активность Диазепама и Верапамила при совместном применении.
  2. При совместном применении с антикоагулянтами, сердечными гликозидами – фармакологические свойства препаратов не меняются. Антикоагулянты кумаринового ряда принимаются в совместной терапии с Нейродолоном при постоянном мониторинге протромбинового времени.

В период терапии необходимо каждые 7 дней мониторить показатели клеток печени на активность трансаминаз, а также уровень в составе плазмы крови молекул креатинина. При лечении медикаментом необходимо учитывать, что его главный компонент флупиртин может показать в лабораторных исследованиях ложный результат повышенного билирубина в крови, а также белка в урине.

Возможные побочные действия и передозировка медикаментом

Если принимать лекарство по назначению и с установленной дозировкой, тогда побочные реакции организма наблюдаются редко.

Системы и органыПобочное воздействие
Система кровотока и сердечный орган
  • резкое снижение АД;
  • одышка;
  • учащение сердцебиения;
  • брадикардия;
  • боль за грудной клеткой;
  • нарушение ритма сердца;
  • отечность в конечностях;
  • нарушение кровотока в периферии – похолодание конечностей.
ЦНС
  • головокружение;
  • тремор конечностей;
  • беспокойство;
  • боль в голове;
  • состояние депрессии;
  • нарушение качества сна;
  • потеря сознания;
  • раздражительность.
Система крови
  • тромбоцитопения;
  • лейкопения.
Иммунная система
  • гиперчувствительность и аллергия;
  • повышение температуры;
  • аллергия;
  • отек Квинке;
  • кожный зуд и крапивница;
  • покраснение кожных покровов.
Обменные процессы в организме
  • повышение индекса глюкозы;
  • отсутствие аппетита.
Пищеварительный тракт
  • тошнота и рвота;
  • сухость в ротовой полости;
  • диарея и запор;
  • диспепсия;
  • боль в абдоминальной области;
  • метеоризм.
Гепатобилиарная система
  • повышение трансаминаз;
  • гепатиты;
  • печеночная недостаточность.
Зрительная система
  • нарушение качества зрения;
  • туман в глазах.
Дерматологические реакции организма
  • повышенное потоотделение.
Общие реакции

Передозировка проявляется такими симптомами:

  • сильная тошнота, которая провоцирует рвоту;
  • сухость во рту;
  • учащенное сердцебиение – тахикардия;
  • ступор;
  • плаксивость (в отдельных случаях у пациента может проявиться попытка к суициду);
  • дезориентация в пространстве и во времени;
  • спутанность и потеря сознания.

Необходимо немедленно провести процедуру промывания желудка, а также назначить симптоматическое лечение. В тяжелых случаях нужно вызвать реанимационную бригаду.

Отзывы

Отзывы о медпрепарате в большей степени положительные. Эго эффективность отмечается неврологами, терапевтами, гинекологами. Также большинство пациентов оценили минимум побочного воздействия при максимальной эффективности:

Стельмах С.М, врач-невролог: «Пациентам при болях неврологического характера назначаю Нейродолон. Препарат эффективен, и в большинстве случаев терапевтический эффект достигается в течение 5-7 дней.

Но стоит помнить, что при неправильном приеме может вызывать психические сбои, поэтому четкое следование рекомендациям специалиста здесь просто необходимо».Григорий, 43 года: «Для лечения остеохондроза на протяжении 3 лет использую Нейродолон. Я доволен результатом.

Он хорошо снимает боль в позвоночнике и дает мне возможность жить полноценной жизнью».Анна, 50 лет: «После неудачного падения в гололед, у меня произошла травма межпозвоночных дисков. На протяжении более 10 лет боль в спине проявляется периодично и с разной интенсивностью. Последний год я принимаю Нейродолон.

Я довольна результатом, потому что он быстро купирует боль».

Нейродолон – анальгетик ненаркотического свойства, который быстро и надолго купирует боль средней и легкой степени. При правильном соблюдении дозировки препарат не вызывает побочного воздействия на организм.

Источник: https://Pilyule.com/obzor/obezbolivayushhie/nejrodolon/

Нейродолон – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Нейродолон

catad_pgroup Анальгетики центрального действия Аналоги, статьи

В настоящее время препарат не числится Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

ЛП-003082

Нейродолон

Состав:

1 капсула содержит:
активное вещество: флупиртина малеат 100 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 132 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 62 мг, магния стеарат 3 мг, тальк 3 мг;
капсула твердая желатиновая №0 – 96 мг, в том числе: корпус – краситель солнечный закат желтый 0,059 мг, титана диоксид 1,18 мг, желатин 57,761 мг, крышечка – краситель солнечный закат желтый 0,037 мг, титана диоксид 0,74 мг, желатин 36,223 мг.

Описание:

Твердые желатиновые капсулы № 0, крышечка и корпус оранжевого цвета. Содержимое капсул – почти белый порошок с включениями в виде небольших кусочков спрессованной массы или спрессованная масса почти белого цвета, рассыпающаяся при легком нажатии.

Фармакотерапевтическая группа:

анальгезирующее ненаркотическое средство

Код АТХ: N02BG07

Показания к применению

Лечение острой боли легкой и средней тяжести у взрослых.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата. Пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и пациенты с колестазом, т.к. может развиться энцефалопатия или усугубиться течение уже имеющейся энцефалопатии или атаксии. Пациенты с миастенией gravis в связи с миорелаксирующим действием флупиртина.

Пациенты с сопутствующими заболеваниями печени или алкоголизмом. Одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, которые могут оказывать гепатотоксическое действие. Пациенты с недавно излеченным или имеющимся звоном в ушах, т.к. данные пациенты имеют высокий риск активности «печеночных» ферментов.

Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Почечная недостаточность, гипоальбуминемия, пожилой возраст старше 65 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Недостаточно данных о применении флупиртина при беременности. В экспериментальных исследованиях на животных флупиртин показал репродуктивную токсичность, но не тератогенность. Потенциальный риск для человека не известен. Препарат Нейродолон нельзя применять при беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Согласно проведенным исследованиям, флупиртин в незначительном количестве проникает в грудное молоко. В связи с этим, Нейродолон нельзя применять в период грудного вскармливания за исключением тех случаев, когда в приеме препарата есть крайняя необходимость. При необходимости применения препарата Нейродолон в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозировка

Внутрь, не разжевывая капсулу и запивая достаточным количеством жидкости (предпочтительней воды). По возможности препарат принимают, находясь в вертикальном положении.

В исключительных случаях капсулу препарата Нейродолон можно вскрыть и Принять внутрь / ввести через зонд лишь содержимое капсулы, при приеме внутрь содержимого капсулы рекомендуется нейтрализовать его горький вкус приемом пищи, например, банана. Применяют по 100 мг (1 капсула) 3-4 раза в день с равными интервалами между Приемами.

При выраженных болях – по 200 мг (2 капсулы) 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 600 мг/сут (6 капсул). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной Переносимости препарата. Следует применять минимально эффективную дозу в течении максимально короткого промежутка времени.

Продолжительность лечения не должна превышать 2 недель.

Пациенты старше 65 лет: в начале лечения по 100 мг (1 капсуле) 2 раза в день утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от Интенсивности боли и переносимости препарата.

У пациентов с почечной недостаточностью следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг/сут (3 капсулы).
У пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточность: коррекция дозы |м требуется.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или с гипоалъбуминемией: минимальная суточная доза не должна превышать 300 мг/сут (3 капсулы). При необходимости применения препарата в более высокой дозе пациенты должны находиться под наблюдением врача.

Побочные эффекты

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:
очень часто – >1/10 назначений (>10%)
часто – от >1/100 до 1% и 1/1000 до 0.1% и 1/10000 до 0.01% и

Источник: https://medi.ru/instrukciya/nejrodolon_4489/

НеБолеем
Добавить комментарий