Пантокальцин

ПАНТОКАЛЬЦИН

– кальция гопантенат (hopantenic acid)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат – 93.54 мг, кальция стеарат – 6.2 мг, тальк – 12.4 мг, крахмал картофельный – 7.86 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
50 шт. – банки (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения.

Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. Tmax – 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы – с мочой, 28.5% – с калом.

Показания

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч.

хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.

Дозировка

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых – 0.5-1 г, для детей – 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых – 1.5-3 г, для детей – 0.75-3 г. Курс лечения – 1-4 мес, в отдельных случаях – до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности и олигофрении – по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития – по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым – по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения – 1-3 мес.

При эпилепсии детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым – по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

При тиках взрослым – 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям – по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При нарушении мочеиспускания взрослым – по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза – 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная – 25-50 мг/кг. Курс лечения – 0.5-3 мес.

Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Лекарственное взаимодействие

Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Особые указания

Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

Беременность и лактация

Противопоказано применение в I триместре беременности.

Применение в детском возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при острых тяжелых заболеваниях почек.

Описание препарата ПАНТОКАЛЬЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/pantocalcin/

Пантокальцин таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Описание: таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа:

ноотропное средство

Код ATX: [N06BX]

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность.

Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч.

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется.

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы – с мочой, 28,5% – с калом).

Показания к применению

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
• сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»;
• экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности;
• для улучшения концентрации внимания и запоминания;
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);
• детском церебральном параличе;
• заикании (преимущественно клоническая форма);
• эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания
Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (1 триместр).

Способ применения и дозы Внутрь, через 15-30 минут после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей – 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых – 1,5-3 г, для детей – 0,75-3 г. Длительность курса лечения – от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития – по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым – по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям – по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения – от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Форма выпуска Таблетки по 250 мг или 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 таблеток помещают в банки полимерные в комплекте с крышками.

Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности 3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек:

по рецепту.

Претензии от покупателей принимает предприятие-изготовитель:
ОАО «Валента.Фармацевтика», 141101 г.Щелково, Московская область, ул. Фабричная, 2

Источник: https://medi.ru/instrukciya/pantokaltsin_8860/

Пантокальцин® (500 мг)

• русский
• қазақша

Пантокальцин®

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – гопантеновая кислота (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 500 мг,

вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат основной, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Описание

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие.

Код АТХ N06BX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 часов (67,5 % от принятой дозы – с мочой, 28,5 % – с калом).

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты.

Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ –рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическим, нейропротекторным и нейротрофическим свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола.

Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Показания к применению

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами)
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)
• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами)
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы
• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых 0,5-1 г, для детей – 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых – 1,5-3г, для детей – 0,75-3 г. Длительность курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях – до 6 месяцев.

Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям, при умственной отсталости: по 0,5 г 4-6 раз в день, в течение

3 месяцев; при задержке речевого развития по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям – по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца.

При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев, взрослым по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

Детям дозировки и схема лечения назначаются врачом индивидуально (в зависимости от клинических показаний).

Побочные действия

Возможно:

– аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания

Очень редко:

– нарушения сна, сонливость, шум в голове

Имеются сведения, что приём гопантеновой кислоты в некоторых случаях может вызывать острую летальную печёночную энцефалопатию вследствие дефицита пантотеновой кислоты, антагонистом которой является гопантеновая кислота

Лекарственные взаимодействия

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает действие препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Потенцирует действие местных анестетиков (новокаина).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки 500 мг

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» Российская Федерация

141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2

Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» Российская Федерация

141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство ОАО «Валента Фармацевтика» в РК

Республика Казахстан, 050009, г.Алматы, пр.Абая, уг. ул. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау», офис № 1102

Телефон/факс 8 (727) 334-15-52

Электронный адрес: asia@valentapharm.com

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BF%D0%B0%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D1%86%D0%B8%D0%BD-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/334479131477650940?instruction_lang=RU

ПАНТОКАЛЬЦИН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Пантокальцин – ноотропный препарат. Препарат оказывает прямое воздействие на ГАМК-b-рецепторно-канальный комплекс, приводит к усилению тормозных процессов в ГАМК-ергических синапсах. Имеются данные о прямом воздействии препарата на дофаминовую, норадреналиновую, серотониновую и глутаматную нейромедиаторные системы.

Гопантеновая кислота и её соли обладают несколькими фармакологическими эффектами, что обусловлено многогранностью механизмов действия этих веществ.Пантокальцин обладает церебропротективным, ноотропным, противосудорожным и антидизурическим действием, способствует улучшению метаболизма в клетках и тканях, препятствует развитию гипоксии.

Гопантеновая кислота способствует нормализации метаболизма глюкозы в организме, в частности улучшает её утилизацию в клетках коры головного мозга, гипоталамусе, мозжечке и подкорковых ганглиях. Нормализует обмен нуклеиновых кислот, стимулирует анаболические процессы в клетках головного мозга, в том числе приводит к повышению синтеза АТФ, РНК и белка.

Способствует улучшению прохождения эритроцитов в микроциркуляторном русле за счет снижения агрегации тромбоцитов, улучшает кислородное питание нейронов головного мозга, препятствует кислородному голоданию, за счет снижения потребности клеток в кислороде в условиях гипоксии.

Пантокальцин значительно повышает энергетический обмен путем влияния на метаболизм трикарбоновых кислот, обладает нейропротекторным эффектом.Гопантеновая кислота улучшает восприятие, память, повышает способность к концентрации внимания. Препарат улучшает интеллектуальную функцию, способствует улучшению усвоения материала и способности к обучению.

Оказывает мягкое седативное действие, приводит к снижению частоты случаев спонтанной двигательной активности, уменьшению гиперактивности.За счет снижения моторной возбудимости и нормализации проведения нервных импульсов гопантеновая кислота оказывает противосудорожное действие.

Пантокальцин способствует восстановлению нормального метаболизма гамма-аминомасляной кислоты у пациентов страдающих хроническим алкоголизмом и в период отказа от алкоголя. Способствует нормальному мочеиспусканию при различных патологиях мочевыводящих путей, в частности оказывает антидизурическое действие при повышенном тонусе детрузора и усилении пузырного рефлекса.

При пероральном приеме препарат хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и достигает максимальной концентрации в плазме крови через 1 час. Препарат хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, высокие концентрации гопантеновой кислоты отмечаются также в печени, почках, коже и стенках желудка.Выводится из организма в неизменном виде преимущественно почками. Не кумулирует в организме даже при длительном приеме. Полностью выводится из организма в течение 48 часов.

Способ применения

Детям Пантокальцин:При церебростеническом синдроме, задержке умственного и речевого развития обычно назначают по 0,5г 3-6 раз в сутки. Курс лечения от 2 до 4 месяцев.

При гиперкинезах и эпилепсии обычно назначают по 250-500 мг 3-5 раз в сутки. Курс лечения гиперкинеза от 1 до 4 месяцев, лечение эпилепсии длительное, обычно до 1 года.

При приеме нейролептиков для коррекции побочных эффектов обычно назначают по 250-500 мг 3 раза в сутки.

Курс лечения от 1 до 3 месяцев.При нарушении мочеиспускания обычно назначают в суточной дозе 250-500 мг. Курс лечения от 2 недель до нескольких месяцев.

Взрослым Пантокальцин:

При гиперкинезах и эпилепсии обычно назначают по 1500-3000 мг в сутки (суточную дозу делят на несколько приемов). Курс лечения гиперкинеза от 1 до 5 месяцев, лечение эпилепсии длительное, обычно до 1 года.При приеме нейролептиков для коррекции побочных эффектов обычно назначают по 500-1000 мг 3 раза в сутки. Курс лечения от 1 до 3 месяцев.

При нарушении мочеиспускания обычно назначают в суточной дозе 2-3г (суточную дозу делят на несколько приемов). Курс лечения от 2 недель до нескольких месяцев.При лечении шизофрении в комплексе с другими препаратами Пантокальцин обычно назначают по 500 мг 3 раза в сутки. Курс лечения от 1 до 3 месяцев.

При нарушениях работы головного мозга вследствие нейроинфекции или черепно-мозговой травмы назначают обычно по 250 мг 3 раза в сутки.При повышенных физических, интеллектуальных и психоэмоциональных нагрузках обычно назначают по 250 мг 3 раза в сутки.

Длительность курса лечения и дозы препарата могут быть изменены лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальных особенностей пациента.

Беременность

:
Препарат Пантокальцин не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия, однако, не рекомендуется его назначение в первом триместре беременности.Нет опыта применения препарата у женщин, которые кормят грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат Пантокальцин усиливает действие ноотропных препаратов, средств для местной анестезии и стимуляторов центральной нервной системы. Препарат способствует продлению эффектов барбитуратов.

 При одновременном применении препарат снижает негативные эффекты фенобарбитала и нейролептиков. При одновременном применении препарата с глицином и ксидифоном отмечено взаимное усиление фармакологических эффектов.

Форма выпуска

Пантокальцин – таблетки по 50 штук в пластиковом флаконе, по 1 флакону в картонной упаковке.