Ранекса

Ранекса

Ранекса

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 3 310

Стенокардия – считается одним из наиболее опасных заболеваний. Она является одной из основных причин преждевременной смертности жителей нашей планеты. На сегодняшний день установлено, что причиной заболевания является острая недостаточность кровеносных сосудов сердечной мышцы (миокарда).

Эта патология возникает при существующем несоответствии между притоком крови к сердцу и его потребностью. Это несоответствие называется коронарной недостаточностью, ее результатом является острая ишемия миокарда, которая вызывает нарушение окислительно-восстановительных процессов в сердце.

А также превышающего норму накопления продуктов, не прошедших окислительный процесс, в частности различных кислот и других продуктов метаболизма. Наиболее частой причиной стенокардии является наличие атеросклероза артерий, по которым кровь поступает к сердечной мышце.

В сосудах образовываются холестериновые бляшки, которые сужают просвет сосудов, и не дают возможность крови поступать в необходимом количестве. Стенокардия может быть нескольких видов, одним из которых является стабильная.Главной отличительной особенностью данного заболевания является стабильный характер болезненных ощущений, возникающих только при определенных факторах.

В частности при физической нагрузке и проходящие при ее прекращении. А также стабильностью отличается длительность и интенсивность болей.Ранолазин, лекарственное средство, разработанное американскими учеными в девяностых годах прошлого столетия. В начале двухтысячных был допущен для клинического использования при заболевании стабильной стенокардией.

Действующим активным веществом препарата Ранекса является ранолазин, который обладает ингибиторным действием в отношении позднего ионного тока натрия в ткани сердечной мышцы.

При снижении количества ионов натрия в клеточных тканях, происходит снижение избыточного уровня кальциевых ионов. Результатом этого процесса является нормализация баланса ионов при патологиях кровоснабжения сердечной мышцы, релаксации миокарда и стенок желудочков.

При проведении лечения медицинским средством Ранекса происходит явное снижение стенокардических приступов.

Медицинское средство производится в таблетированной форме.В составе одной таблетки находится: активное вещество: ранолазин количестве 500 мг и 1000 мг, а также дополнительные компоненты.

Медицинское средство Ранекса применяется при лечении клинического синдрома, который характеризуются болезненными ощущениями в области грудины из-за недостаточного кровоснабжения сердечной мышцы. Данный синдром обычно вызывается физической нагрузкой и не имеет связи с некрозными очагами. Другими словами это заболевание называется – стабильная стенокардия.

Лекарство употребляется перорально, в целом виде, вне зависимости от времени приема пищи. Запрещается разламывание или разжевывание медицинского средства. Таблетки нужно запивать кипяченой водой. Первоначальная дозировка медицинского средства Ранекса для взрослых пациентов составляет 500 мг дважды в день.

При необходимости, через интервал, равный четырнадцати – двадцати восьми дням, возможно увеличение количества вещества до 1000 мг дважды в сутки.В случае возникновения симптомов побочного действия рекомендуется снижение количества употребляемого вещества.

Если негативные эффекты не исчезают, следует прекратить использование медицинского средства.

Противопоказаниями к использованию лекарственного препарата Ранекса являются:- Индивидуальная непереносимость к компонентам, входящим в состав лекарственного средства.- Сниженное количество или индивидуальная непереносимость лактазы. А также для использования дозировки 1000 миллиграмм, ограничением является глюкозо-галактозная мальабсорбция.

– Тяжелые формы недостаточности функций почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).- Средние и тяжелые формы недостаточности работы печени (от семи баллов).- Использование средств, проявляющих ингибиторное действие в отношении изофермента цитохрома P3A4.

– Одновременное употребление с медицинскими веществами, обладающими антиаритмическим действием классов 1а или 3.Исключение составляют амиодарон и соталол. – Детский возраст пациента, до восемнадцати лет.- Период вынашивания плода.- Грудное вскармливание.

Использовать медицинское средство Ранекса с осторожностью следует:- При наличии в анамнезе печеночной и почечной недостаточности, легкой и средней тяжести.- В случае пожилого возраста пациента.- При весе тела больного менее шестидесяти килограмм.- При имеющейся функциональной недостаточности сердца третьего-четвертого класса (хронической).

– При врожденном удлинении интервала QT.- В случае снижения уровня изофермента цитохрома Р-450 CYP2D6.- При совместном использовании с препаратами, обладающими индукционным действием на изофермент цитохром P450 3A4.- Во время комплексного применения с веществами, ингибирующими Р-гликопротеин.

В случае описанных выше ситуаций, лечение следует проводить под контролем врача и при постоянном проведении исследования показателей организма. Это делается для того, чтобы как можно раньше выявить возможное возникновение негативных эффектов.При необходимости возможно снижение дозировки активного вещества.

Обмен веществ.- Редко: обезвоживание организма.Психика.- Редко: тревожные состояния, туманность сознания, галлюцинации, нарушения сна, дезориентация в пространстве.Нервная система.- Часто: ощущение кружения головы, болезненные ощущения в теменной, височной и затылочной области, а также в области лба.

– Редко: заторможенное и обморочное состояние, онемение и дрожание различных частей тела, расстройства чувствительности и обоняния. Сильное ощущение головокружения, которое продолжается около 30 секунд и может быть вызвано определенным положением головы. Координационные двигательные нарушения, в том числе и нарушения походки.

Зрительный аппарат.- Редко, отсутствие зрительной четкости, зрительные расстройства, включая раздвоение видимого изображения.Слуховой аппарат.- Редко: шумы в ушах, понижение слуховой активности.Сердце и сосудистая система.

– Редко: ощущение приливов в лицевой области, явное понижение артериального давления, снижение температуры конечностей, постуральная гипотония.Дыхательная система.- Редко: диспноэ, кашель, кровотечения из носа, сдавленность горла.Система пищеварения.- Часто: отсутствие аппетита, расстройства пищеварения, тошнота и рвота.

– Редко: болезненные ощущения в области эпигастрия, ощущение сухости слизистых ротовой полости, затрудненное и болезненное пищеварение, повышенное газообразование. Воспаление поджелудочной железы, воспалительный процесс двенадцатиперстной кишки с образованием эрозий на слизистой, ощущение онемения ротовой полости. Кожные покровы.

– Редко: ощущение зуда, повышенное потоотделение, покраснения кожи, сыпные реакции, аллергические дерматиты, отек Квинке.Опорно-двигательный аппарат.- Редко: болезненные ощущения в конечностях, спазмы и слабость мышц, отечность суставной области.Мочевыводящие пути.

– Редко: острая недостаточность почек, задержка и затруднение мочеиспускания, наличие крови в моче.Половые органы.- Нарушение эректильной функции.Общее.- Состояние общей слабости и бессилия, гиперутомляемость, отечность. Повышенный уровень креатинина, мочевины, тромбоцитов и лейкоцитов в организме.

Также возможно снижение массы тела пациента и увеличение активности ферментов печени.Данная инструкция по применению не может описать все негативные эффекты, которые могут возникать при использовании медицинского средства Ранекса. Поэтому при появлении любых дискомфортных ощущений следует немедленно сообщить о них своему лечащему врачу.

В случае применения превышенной дозы активного вещества описываемого препарата, возможны проявления негативных вышеописанных реакций.Специфического антидота в такой ситуации не существует. Проводится симптоматическая терапия, включающая промывание желудка, прием абсорбирующих средств, нормализации артериального давления и другие. Очищение крови не эффективно.

• При совместном использовании с веществами, ингибирующими активность фермента цитохрома P3A4 (включая грейпфрутовый сок), цитохрома P2D6 и Р-гликопротеина, возникает увеличение концентрации ранолазина в кровяной плазме.

• При одновременном употреблении средства Ранекса и дигоксина, происходит повышение количества дигоксина в крови пациента. При необходимости нужно уменьшить дозировку последнего.

• Во время совместного использования медицинских средств Ранеста и аторвастатина повышается уровень последнего. При существенных изменениях требуется снизить дозировку аторвастатина.

• При использовании вместе с метформином возможно повышение последнего в кровяном потоке у больных, имеющих в анамнезе сахарный диабет.• При одновременном со средством Ранекса употреблении веществ, которые удлиняют интервал QT, возможен риск возникновения аритмии желудочков.

Лекарственный препарат запрещен для употребления в период беременности и во время грудного кормления младенца. При проведении терапевтического курса рекомендовано пользоваться контрацептивными средствами.

Не рекомендовано использовать напитки, которые содержат в своем составе алкоголь. В период использования медицинского средства Ранекса. Это может увеличить риск возникновения негативных эффектов.

Поскольку в списке негативных эффектов, возникающих при использовании лекарственного средства Ранекса, есть явления нарушения сознания и состояния головокружения, необходимо ограничить возможность управлением автомобиля. Также требуется ограничение при использовании других средств передвижения и при проведении работ, требующих повышенного внимания и концентрации, а также быстрых психомоторных реакций.

Препарат Ранекса необходимо хранить при температурном режиме, не превышающем 25 градусов тепла. В месте, защищенном от солнечных лучей и недоступном для детей и животных. При соблюдении правил хранения срок годности составляет сорок восемь месяцев. По истечении данного периода лекарство следует утилизировать. Запрещено использование медицинского средства после окончания срока годности.

Медицинский препарат можно приобрести в аптечной сети строго по письменному предписанию врача.

Источник: https://wer.ru/opisanie/raneksa/

РАНЕКСА

Ранекса

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, двояковыпуклые, овальной формы, с тиснением “500” или “GSI 500” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 70.67 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) – 66.67 мг, гипромеллоза – 13.33 мг, магния стеарат – 13.33 мг, натрия гидроксид – 2.667 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай II оранжевый 85F93265 (макрогол 3350 – 4.04 мг, спирт поливиниловый частично гидролизованный – 8 мг, тальк – 2.96 мг, титана диоксид – 4.86 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) – 0.118 мг, краситель железа оксид красный (Е172) – 0.022 мг, воск карнаубский (следовые количества)).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой бледно-желтого цвета, двояковыпуклые, овальной формы, с тиснением “1000” или “GSI 1000” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 141.34 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) – 133.34 мг, гипромеллоза – 26.66 мг, магния стеарат – 26.66 мг, натрия гидроксид – 5.334 мг.

Состав оболочки: опадрай II желтый 33G92144 (триацетин – 2.4 мг, гипромеллоза 6cP – 16 мг, лактозы моногидрат – 8.4 мг, макрогол 3350 – 3.2 мг, титана диоксид – 9.19 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) – 0.81 мг, воск карнаубский (следовые количества)).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антиангинальный препарат. Ранолазин является ингибитором позднего тока ионов натрия в клетки миокарда. Снижение внутриклеточного накопления натрия ведет к уменьшению избытка внутриклеточных ионов кальция. Это уменьшает внутриклеточный ионный дисбаланс при ишемии.

Снижение избытка внутриклеточного кальция способствует расслаблению миокарда и, таким образом, снижает диастолическое напряжение стенки желудочков.

Клиническим свидетельством торможения позднего натриевого тока под действием ранолазина служит значительное укорочение интервала QTc (QTc — корригированное значение QT с учетом ЧСС) и положительное влияние на диастолическое расслабление, выявленное в открытом исследовании с участием пациентов с синдромом удлиненного интервала QT (пациенты с синдромом LQT-3, имеющие мутации гена SCN5A ΔKPQ). Эти эффекты препарата не зависят от изменений ЧСС, АД или от степени расширения сосудов.

При применении ранолазина достоверно снижаются частота развития приступов стенокардии в неделю и потребление нитроглицерина короткого действия в сравнении с плацебо, независимо от пола пациентов. Во время лечения развитие толерантности к ранолазину не происходит. После резкого прекращения приема препарата частота развития приступов стенокардии не увеличивается.

Ранолазин имеет значимое преимущество по сравнению с плацебо в увеличении времени до возникновения приступа стенокардии и до появления депрессии сегмента ST на 1 мм при приеме в дозе 500-1000 мг 2 раза/сут.

Препарат значительно улучшает переносимость физических нагрузок.

Для ранолазина зафиксирована зависимость “доза-эффект”: при приеме в более высокой дозе антиангинальный эффект был выше, чем при приеме в более низкой дозе.

При добавлении ранолазина (по 1500 мг или 2000 мг в сут, разделенные на 2 приема, в сравнении с плацебо на протяжении 12 недель) к лечению атенололом 50 мг/сут, либо амлодипином 5 мг/сут, либо дилтиаземом 180 мг/сут, доказана эффективность препарата Ранекса, превосходящая плацебо в отношении длительности выполняемых физических нагрузок для обеих исследуемых доз препарата (на 24 сек больше по сравнению с плацебо). Однако различий в длительности переносимых физических нагрузок между двумя дозами препарата Ранекса не отмечено.

Эффекты, выявляемые при ЭКГ: у пациентов, получавших лечение препаратом Ранекса, отмечались, зависящее от дозы и концентрации препарата в плазме крови, удлинение интервала QTc (около 6 мс при приеме 1000 мг 2 раза/сут), снижение амплитуды зубца Т и, в некоторых случаях, двугорбые зубцы Т.

Показатели ЭКГ у пациентов, принимающих ранолазин, являются результатом как ингибирования препаратом скорости быстро выпрямляющего калиевого тока, что удлиняет желудочковый потенциал действия, так и ингибирования позднего натриевого тока, что укорачивает желудочковый потенциал действия.

Популяционный анализ показал, что применение ранолазина как у пациентов со стабильной стенокардией, так и у здоровых добровольцев приводит к удлинению QTc относительно исходного уровня в среднем на 2.4 мс при концентрации ранолазина в плазме 1000 нг/мл.

В случае наличия у пациентов клинически значимой печеночной недостаточности скорость удлинения QTc была выше.

У пациентов, получавших ранолазин, отмечена достоверно меньшая частота возникновения аритмий по сравнению с плацебо, включая желудочковую тахикардию типа “пируэт” ≥8 сокращений на 1 эпизод.

Воздействие на гемодинамику у пациентов, получавших лечение ранолазином в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, отмечено незначительное урежение ЧСС (< 2 уд./мин) и снижение систолического АД (< 3 мм рт.ст.).

Фармакокинетика

Всасывание

После приема ранолазина внутрь Сmах ранолазина в плазме крови, как правило, достигается через 2-6 ч. Средняя абсолютная биодоступность ранолазина после приема препарата внутрь составляет 35-50%, с высокой степенью индивидуальной вариабельности. При повышении дозы от 500 до 1000 мг 2 раза/сут наблюдается 2.

5-3 кратное увеличение AUC в равновесном состоянии. При приеме ранолазина 2 раза/сут Css обычно достигается в течение 3 дней. У здоровых добровольцев Cssmax составляет приблизительно 1770 нг/мл, AUC0-12 в равновесном состоянии в среднем составляет 13 700 нг×ч/мл после приема препарата по 500 мг 2 раза/сут.

Прием пищи не влияет на скорость и полноту всасывания ранолазина.

Распределение

Приблизительно 62% ранолазина связывается с белками плазмы крови, в основном, с альфа-1 кислыми гликопротеинами, и незначительно с альбумином. Средний Vss составляет около 180 л.

Метаболизм

Ранолазин подвергается быстрому и практически полному метаболизму в печени. Наиболее важными путями метаболизма ранолазина являются О-деметилирование и N-деалкилирование.

Ранолазин метаболизируется главным образом изоферментом CYP3A4, а также изоферментом CYP2D6.

При приеме по 500 мг 2 раза/сут у людей с недостаточной активностью изофермента CYP2D6, показатель AUC превышает аналогичную величину для людей с нормальной скоростью метаболизма на 62%.

Аналогичная разница для дозы 1000 мг 2 раза/сут составила 25%.

Выведение

В неизмененном виде с мочой и калом выделяется менее 5% от принятой дозы ранолазина. Клиренс ранолазина зависит от дозы, снижаясь при ее повышении. T1/2 ранолазина в равновесном состоянии после приема внутрь составляет около 7 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При хронической сердечной недостаточности (III-IV функциональные классы по классификации NYHA) происходит повышение концентрации ранолазина в плазме крови приблизительно в 1.3 раза.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени тяжести, по сравнению с добровольцами с нормальной почечной функцией, показатель AUC ранолазина был в среднем в 1.7-2 раза выше. Была отмечена значительная индивидуальная вариабельность величины AUC у добровольцев с почечной недостаточностью.

AUC фармакологически активных метаболитов увеличивалась в 5 раз у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени. Длительность нахождения ранолазина в плазме крови увеличивается в 1.2 раза у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин).

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК

Источник: https://health.mail.ru/drug/raneksa/

Ранекса, 500 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 60 шт

Ранекса

Одновременное применение противопоказано

Мощные ингибиторы изофермента CYP3A4

Ранолазин является субстратом цитохрома CYP3A4. Одновременное применение с ингибиторами активности изофермента CYP3A4 повышает концентрацию ранолазина в плазме крови.

С повышением концентрации препарата в плазме крови также могут усиливаться потенциальные дозозависимые побочные эффекты (например, тошнота, головокружение).

Одновременное лечение кетоконазолом 200 мг 2 раза/сут увеличивает AUC ранолазина в 3-3.9 раз.

Одновременное применение ранолазина и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, вориконазол, позаконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин. нефазодон) противопоказано.

Грейпфрутовый сок также является мощным ингибитором изофермента CYP3A4.

Одновременное применение с осторожностью

Ингибиторы изофермента CYP3A4 средней силы действия

Дилтиазем (180-360 мг 1 раз/сут), ингибитор изофермента CYP3A4 средней силы действия, вызывает в зависимости от дозы повышение среднего значения Css ранолазина в плазме крови в 1.5-2.4 раз.

Для пациентов, получающих дилтиазем и другие ингибиторы изофермента CYP3A4 средней силы действия (например, эритромицин, флуконазол) рекомендуется титрация дозы ранолазина.

Может оказаться необходимым снижение дозы ранолазина.

Индукторы активности изофермента CYP3A4

Одновременное применение ранолазина с индукторами активности изофермента CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, зверобой продырявленный (Hypericum perforatum)) может привести к снижению эффективности препарата. Например, рифампицин (600 мг 1 раз/сут) снижает Css ранолазина в плазме крови примерно на 95%. Поэтому не следует начинать применение ранолазина у пациентов, получающих лечение индукторами изофермента CYP3A4.

Ингибиторы Р-гликопротеина

Ранолазин является субстратом Р-гликопротеина (P-gp). Ингибиторы P-gp (например, циклоспорин, верапамил) повышают концентрацию ранолазина в плазме крови. Верапамил (120 мг 3 раза/сут) повышает Css ранолазина в 2.2 раза. Для пациентов, получающих лечение ингибиторами P-gp, рекомендуется титрование дозы ранолазина.

Может оказаться необходимым снижение дозы ранолазина. С другой стороны, ранолазин является ингибитором P-gp средней силы действия и слабым ингибитором изофермента CYP3A4 и может увеличивать концентрацию в плазме крови субстратов P-gp или изофермента CYP3A4.

Тканевое распределение лекарственных веществ, которые транспортируются с помощью P-gp, может быть увеличено.

Субстраты изофермента CYP2D6

Имеются данные, что ранолазин является слабым ингибитором изофермента CYP2D6. Прием ранолазина по 750 мг 2 раза/сут повышает концентрацию метопролола в плазме крови в 1.8 раз.

Поэтому, при одновременном применении с ранолазином, возможно усиление действия метопролола или других субстратов изофермента CYP2D6 (например, пропафенон и флекаинид, в меньшей степени, трициклические антидепрессанты и нейролептики), вследствие этого может потребоваться снижение дозы этих лекарственных средств.

Субстраты изофермента CYP2B6

Потенциал к ингибированию изофермента CYP2B6 не установлен. Во время назначения совместно с субстратами изофермента CYP2B6 (например, бупропион, эфавиренз, циклофосфамид) рекомендуется соблюдать осторожность.

Дигоксин

Имеются данные о повышении концентрации дигоксина в плазме крови в среднем в 1.5 раза при одновременном применении дигоксина и ранолазина. Поэтому необходимо проведение мониторинга уровня дигоксина в начале и после окончания терапии ранолазином.

Субстараты изофермента CYP3A4

Ранолазин является слабым ингибитором изофермента CYP3A4, что может привести к повышению концентрации субстратов изофермента CYP3A4 в плазме крови и потребовать коррекции дозы чувствительных субстратов изофермента CYP3A4 (например, симвастатин, ловастатин) и субстратов изофермента CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном (например, циклоспорин, такролимус, сиролимус, эверолимус).

Симвастатин

Метаболизм и клиренс симвастатина в высокой степени зависят от изофермента CYP3A4. Прием ранолазина по 1000 мг 2 раза/сут повышает концентрацию лактона симвастатина, симвастатиновой кислоты, что повышает ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы в 1.4-1.6 раз.

Прием симвастатина в высоких дозах ассоциирован с развитием рабдомиолиза, также были описаны случаи развития рабдомиолиза при одновременном применении ранолазина и симвастатина. Максимальная доза симвастатина для пациентов, одновременно принимающих ранолазин, не должна превышать 20 мг/сут.

Для других статинов, метаболизирующихся с участием изофермента CYP3A4 (ловастатин), возможно ограничение дозы.

Такролимус, циклоспорин, сиролимус, эверолимус

Увеличение концентрации в плазме крови такролимуса, субстрата изофермента CYP3A4, было отмечено у пациентов на фоне применения ранолазина.

При одновременном применении такролимуса и ранолазина рекомендуется проводить мониторинг концентрации такролимуса в плазме крови и, при необходимости, проводить коррекцию дозы.

Такой подход рекомендован и для других субстратов изофермента CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном (например, циклоспорин, сиролимус, эверолимус).

Препараты, удлиняющие интервал QТ

Существует теоретическая вероятность того, что при одновременном применении ранолазина и других лекарственных средств, удлиняющих интервал QT, может возникнуть фармакодинамическое взаимодействие и повыситься риск развития желудочковых аритмий.

К числу таких лекарственных средств относятся определенные антигистаминные препараты (например, терфенадин, астемизол, мизоластин), определенные противоаритмические средства (например, хинидин, дизопирамид, прокаинамид), а также эритромицин и трициклические антидепрессанты (например, имипрамин, доксепин, амитриптилин).

Источник: https://vladimir.uteka.ru/product/raneksa-258842/

Вся информация о Ранекса на Аптека.ру

Ранекса
Менарини-Фон Хейден ГмбХ Менарини-Фон Хейден ГмбХ/Берлин-Хеми АГГерманияСердечно-сосудистые препараты

Антиангинальное средство

Формы выпуска

  • 10 – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

Описание лекарственной формы

  • Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

Цены на Ранекса в других городах

Купить Ранекса, Ранекса в Санкт-Петербурге, Ранекса в Новосибирске, Ранекса в Екатеринбурге, Ранекса в Нижнем Новгороде, Ранекса в Казани, Ранекса в Челябинске, Ранекса в Омске, Ранекса в Самаре, Ранекса в Ростове-на-Дону, Ранекса в Уфе, Ранекса в Красноярске, Ранекса в Перми, Ранекса в Волгограде, Ранекса в Воронеже, Ранекса в Краснодаре, Ранекса в Саратове, Ранекса в Тюмени Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 801 аптека

НАША АПТЕКА
(215) Отзывы
г. Москва, ул. Болотниковская, 36 корп.2 8(499)704-61-66круглосуточно
Аптека
(136) Отзывы
г. Москва, ул. Петрозаводская, д. 12, корп.1 8(499)648-00-05ежедневно с 10:00 по 20:00
Мое Здоровье
(309) Отзывы
г. Москва, Алтуфьевское ш., 89 8(499)200-28-57ежедневно с 09:00 по 21:00
Аптека
(232) Отзывы
г. Москва, б-р Волжский, д. 49, стр.1 8(499)742-01-33ежедневно с 09:00 по 21:00
Аптека 24
(271) Отзывы
г. Москва, пер. Ангелов, д. 8 8(495)754-03-03круглосуточно
ТРИКА в Марьино
(186) Отзывы
г. Москва, ул. Новомарьинская, д. 14/15 8(495)345-51-10круглосуточно
Apteka.ru БиЭсСи Фарм
(261) Отзывы
г. Москва, пр-кт Волгоградский, д.104, к.1 8(499)746-59-51ежедневно с 00:00 по 00:00
АПТЕЧНЫЙ ПУНКТ
(253) Отзывы
г. Москва, пр-кт Солнцевский, д. 28 8(495)435-12-84ежедневно с 09:00 по 21:00
Аптека Доктор Н
(341) Отзывы
г. Москва, ул. Шипиловская, д.40 8(495)393-12-70ежедневно с 08:00 по 20:00
ИЛАН
(35) Отзывы
г. Москва, пр-кт Комсомольский, 47 8(495)212-23-51ежедневно с 09:00 по 21:00

Все пункты доставки в Москве – 801 аптека

Автор отзыва: Стрельникова Татьяна

Дата отзыва: 9 февраля 2016

Автор отзыва: Nesterenko Sergey

Дата отзыва: 27 апреля 2016

Автор отзыва: proger php

Дата отзыва: 19 мая 2016

Автор отзыва: Денисова Ольга

Дата отзыва: 15 января 2017

Автор отзыва: Силивря Екатерина

Дата отзыва: 24 января 2018

Источник: https://apteka.ru/preparation/raneksa/

НеБолеем
Добавить комментарий