Вестинорм-нео

Вестинорм – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг Нео) препарата для лечения головокружения, шума в ушах, снижения слуха при синдроме Меньера и других заболеваниях у взрослых, детей и при беременности

Вестинорм-нео

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Вестинорм. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Вестинорма в своей практике.

Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Вестинорма при наличии имеющихся структурных аналогов.

Использование для лечения головокружения, шума в ушах, снижения слуха при синдроме Меньера и других заболеваниях у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Вестинорм – синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину, главным образом, на гистаминовые H1-рецепторы. Вызывает расширение прекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте внутреннего уха.

Кроме того, бетагистин (действующее вещество препарата Вестинорм) регулирует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, приводя к клиническому улучшению при головокружении различной этиологии. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения.

Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Вестинорм может вызвать усиление секреции желудочного сока.

Состав

Бетагистин + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

При пероральном приеме Вестинорм быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием неактивного метаболита (2-пиридилуксусной кислоты).

Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно; 2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой.

При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче в виде 2-пиридилуксусной кислоты.

Показания

  • болезнь или синдром Меньера;
  • водянка лабиринта внутреннего уха;
  • вестибулярные и лабиринтные нарушения, включая головокружение, шум и боль в ушах, головную боль, тошноту, рвоту, снижение слуха;
  • вестибулярный неврит;
  • лабиринтит (воспаление лабиринта внутреннего уха);
  • доброкачественное позиционное головокружение, в том числе после нейрохирургических операций;
  • вертебробазилярная недостаточность;
  • посттравматическая энцефалопатия;
  • атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

Формы выпуска

Таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг Нео.

Инструкция по применению и режим дозирования

Вестинорм принимают внутрь, во время еды. Лечение проводят длительно.

Доза препарата для взрослых составляет 24-48 мг бетагистина в день.

Вестинорм 8 мг следует принимать по 1-2 таблетки 3 раза в день.

Вестинорм 16 мг следует принимать по 1/2-1 таблетке 3 раза в день.

Вестинорм 24 мг Нео следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.

Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от реакции на лечение. Улучшение может наблюдаться только через несколько недель. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение Вестинорма в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.

Побочное действие

  • тошнота, рвота;
  • чувство тяжести в эпигастрии;
  • вздутие живота;
  • кожная сыпь, зуд, крапивница;
  • ангионевротический отек.

Противопоказания

  • феохромоцитома;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • бронхиальная астма;
  • 1 триместр беременности;
  • повышенная чувствительность к бетагистину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение Вестинорма в 1 триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью следует применять во 2 и 3 триместрах беременности.

Применение у детей

Вестинорм не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

Применение у пожилых пациентов

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Особые указания

С осторожностью следует применять Вестинорм у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во 2 и 3 триместрах беременности, а также у детей.

Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения.

При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время еды или после нее.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Вестинорм не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность, не выявлены.

Лекарственное взаимодействие

Антигистаминные препараты при одновременном приеме с Вестинормом снижают эффект бетагистина.

Аналоги лекарственного препарата Вестинорм

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Бетавер;
  • Бетагистин;
  • Бетасерк;
  • Бетацентрин;
  • Вертран;
  • Вестибо;
  • Вестикап;
  • Вестинорм Нео;
  • Микрозер;
  • Тагиста.

Аналоги препарата Вестинорм по фармакологической группе (ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции):

  • Агапурин;
  • Актовегин;
  • Алпростан;
  • Антистакс;
  • Арбифлекс;
  • Аскорутин;
  • Бетавер;
  • Бетагистин;
  • Бетасерк;
  • Бетацентрин;
  • Билобил;
  • Вазапростан;
  • Вазонит;
  • Венарус;
  • Венорутон;
  • Вестибо;
  • Вестикап;
  • Вестинорм Нео;
  • Гесперидин;
  • Гингиум;
  • Гинкго Билоба;
  • Гливенол;
  • Детравенол;
  • Детралекс;
  • Диосмин;
  • Дипиридамол;
  • Доксилек;
  • Дузофарм;
  • Кардиоксипин;
  • Компламин;
  • Ксантинола никотинат;
  • Курантил;
  • Мексидол;
  • Мемоплант;
  • Микрозер;
  • Мьюз;
  • Никотиновая кислота;
  • Оксибрал;
  • Парембал;
  • Пентамон;
  • Пентилин;
  • Пентогексал;
  • Пентоксифиллин;
  • Пентомер;
  • Персантин;
  • Радомин;
  • Ралофект;
  • Рутин;
  • Рутозид;
  • Сулган;
  • Тагиста;
  • Танакан;
  • Трентал;
  • Троксевазин;
  • Троксевенол;
  • Троксерутин;
  • Флебавен;
  • Флебодиа;
  • Флебопресс;
  • Флебофа;
  • Флекситал;
  • Эмоксибел;
  • Эмоксипин;
  • Эндотелон;
  • Эндурацин;
  • Эскузан;
  • Эсцизан;
  • Этамзилат.

Отзыв врача невролога

Я применяю в своей практике препарат Вестинорм и убедилась в том, что эффективность его напрямую зависит от продолжительности терапии. Те пациенты, которые длительно, на протяжении многих месяцев принимают таблетки Вестинорм, действительно отмечают улучшение самочувствия.

Они констатируют улучшение слуха, исчезновение шума в ушах и головокружений. А кто недобросовестно выполняет рекомендации по лечению, утверждает, что это лекарство абсолютно бесполезное. Побочные реакции, конечно, бывают.

И тогда приходится отменять препарат и искать аналог, подходящий данному конкретному пациенту.

  • Пипем – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (капсулы или таблетки 200 мг) лекарственного препарата для лечения пиелонефрита, цистита, уретрита и простатита у взрослых, детей и при беременности. Состав
  • Сифлокс – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 250 мг и 500 мг) лекарственного препарата для лечения ангины, бронхита, отита и цистита у взрослых, детей и при беременности. Состав антибиотика и алкоголь
  • Палора – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 100 мг, сироп 100 мл) препарата для лечения повышенной нервозности, раздражительности, нарушений сна, бессонницы у взрослых, детей и при беременности. Состав и алкоголь

Источник: http://instrukciya-otzyvy.ru/1778-vestinorm-po-primeneniyu-analogi-tabletki-neo-golovokruzhenie-shum-v-ushah.html

Инструкция по применению препарата Вестинорм-нео

Вестинорм-нео
Средство для лечения железодефицитных состояний. Многоядерные центры железа (III) гидроксида окружены снаружи множеством нековалентно связанных молекул сахарозы.

В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кД, вследствие этого его выведение почками в неизмененном виде невозможно. Данный комплекс стабилен и в физиологических условиях не выделяет ионы железа.

Железо в этом комплексе связано со структурами, сходными с естественным ферритином.

Показания

Железодефицитные состояния: при необходимости быстрого восполнения железа; при непереносимости пероральных препаратов железа или несоблюдении режима лечения; при наличии активных воспалительных заболеваний кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.

Дозировка

Вводят только в/в (медленно капельно или струйно) или в венозный участок диализной системы. Не предназначен для в/м введения. Недопустимо одномоментное введение полной терапевтической дозы.

Перед введением первой терапевтической дозы необходимо назначить тест-дозу. Если в течение периода наблюдения возникли явления непереносимости, введение следует немедленно прекратить.

Доза рассчитывается индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа в организме по специальной формуле.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: очень редко – головокружение, головная боль, потеря сознания, парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – сердцебиение, тахикардия, снижение АД, коллаптоидные состояния, чувство жара, “приливы” крови к лицу.

Со стороны органов дыхания: очень редко – бронхоспазм, одышка.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко – разлитые боли в животе, боль в эпигастральной области, диарея, извращение вкуса, тошнота, рвота.

Со стороны кожных покровов: очень редко – эритема, зуд, сыпь, нарушение пигментации, повышенная потливость.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко – артралгия, боль в спине, отек суставов, миалгия, боль в конечностях.

Аллергические реакции: очень редко – анафилактоидные реакции, отек лица, отек гортани.

Общие реакции: очень редко – астения, боль в груди, чувство тяжести в груди, слабость, периферические отеки, чувство недомогания, бледность, повышение температуры, озноб.

Местные реакции: очень редко – боль и отек в месте введения.

Противопоказания

Анемия, не связанная с дефицитом железа; признаки перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз); нарушение процесса утилизации железа; I триместр беременности; повышенная чувствительность к активному веществу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности.

Ограниченный опыт применения при беременности показал отсутствие нежелательного влияния сахарата железа на течение беременности и здоровье плода/новорожденного. До настоящего времени не проводилось хорошо контролируемых исследований у беременных женщин.

В экспериментальных исследованиях влияния на репродукцию у животных не выявлено прямого или опосредованного вредного воздействия на развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.

Поступление неметаболизированного сахарата железа в грудное молоко маловероятно. Считается, что данное лекарственное средство не представляет опасности для младенцев, находящихся на грудном вскармливании.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с лекарственными формами железа для приема внутрь, т.к. уменьшается всасывание железа из ЖКТ. Лечение пероральными препаратами железа можно начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции.

Особые указания

С осторожностью применяют у больных бронхиальной астмой, при экземе, поливалентной аллергии, аллергических реакциях на иные парентеральные препараты железа; у пациентов с низкой железосвязывающей способностью сыворотки и/или дефицитом фолиевой кислоты; пациентов с печеночной недостаточностью, с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями, при повышенном содержании ферритина в сыворотке в связи с тем, что железо при парентеральном введении может оказывать неблагоприятное действие при наличии бактериальной или вирусной инфекции.

Применяют только при подтверждении диагноза анемии соответствующими лабораторными данными (например, результатами определения ферритина сыворотки или уровня гемоглобина и гематокрита, количества эритроцитов и их параметров – среднего объема эритроцита, среднего содержания гемоглобина в эритроците).

В/в препараты железа могут вызывать аллергические или анафилактоидные реакции, которые могут быть потенциально опасными для жизни.

Более высокая частота развития нежелательных побочных реакций (в особенности – снижение АД), которые также могут быть и тяжелыми, ассоциируется с увеличением дозы.

Источник: https://combomed.ru/vestinorm_neo-instrukciya

Вестинорм-НЕО

Вестинорм-нео

Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:

– головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);

– снижение слуха (тугоухость);

– шум в ушах.

Симптоматическое лечение и профилактика вестибулярного головокружения (вертиго) различной этиологии.

Бетагистин (Betahistine), Гистамина препарат

Таблетки

– феохромоцитома;

– повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Бетагистин нс рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

С осторожностью:

Пациенты е бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки требуют тщательного наблюдения в период лечения.

Применение при беременности и в период грудного вскармливании

Беременность

Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно. Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение бетагистина во время беременности допускается, если польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком. Не следует принимать препарат во время грудного вскармливания. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для трудного ребенка.

Внутрь, во время еды.

Доза препарата для взрослых составляет 24-48 мг бстагистииа в день.

Вестипорм-НЕО 8 мг следует принимать но 1-2 таблеки 3 раза в день.

Вестииорм-ИЕО 16 мг следует принимать по 1/2 – 1 таблетке 3 раза в день.

Вестинорм-НЕО 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.

Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.

Согласно доклиническим исследованиям за счет расслабления прекапиляриых сфинктеров сосудов внутреннего уха улучшает кровообращение в сосудистой полоске улитки внутреннего уха.

Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию.

Облегчает симптоматику при синдроме Меньера.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто (от > 1/100 до < 1/10): тошнота и диспепсия.

Нарушения со стороны нервной системы: Часто (от >1/100 до головная боль. Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе пострегистрационпого применения и в научной литературе сообщалось о нижеследующих нежелательных эффектах. Имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту.

Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе анафилактическая реакция.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Как правило, эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы.

Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствитсльпости, такие как ангионевротический отек, крапивница, зуд и сыпь.

Известно несколько случаев передозировки препарата. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошиоза. сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозах до 640 мг.

Более серьезные осложнения (судороги, сердечно- легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бстагистнна, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.

Рекомендуется симптоматическое лечение.

Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами; в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность, не выявлены.

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистнпа и ингибиторов МАО (включая МАО-В).

Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистнпа с блокаторами H1-гистаминовых рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

*Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках.

Источник: https://www.webapteka.ru/drugbase/name52965.html

Вестинорм® (24 мг)

Вестинорм-нео

  • русский
  • қазақша

Вестинорм®

Состав

1 таблетка содержит

активное вещество – бетагистина дигидрохлорид 16 мг или 24 мг в пересчете на 100% сухое вещество,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, натрия крахмала гликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, магния стеарат.

Описание

Таблетки круглой формы с плоской поверхностью с риской и фаской, белого или почти белого цвета. На поверхности таблеток допускается мраморность (для таблеток по 16 мг).

Таблетки круглой формы с плоской поверхностью с риской и фаской, белого или почти белого цвета (для таблеток по 24 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Средства для устранения головокружения. Бетагистин.

Код АТХ N07СА01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

При пероральном введении бетагистин быстро и практически полностью всасывается в пищеварительном тракте. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Уровень концентрации бетагистина в плазме крови очень низкий.

Поэтому все фармакокинетические анализы проводятся путем измерения концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови и мочи.

При приеме препарата с пищей максимальная его концентрация (Cmax) ниже, чем при приеме натощак. При этом полное всасывание бетагистина идентично в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи только замедляет всасывание препарата.

Распределение

Процент бетагистина, который связывается с белками плазмы крови, составляет меньше 5 %.

Биотрансформация

После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется в 2-пиридилуксусную кислоту (которая не проявляет фармакологической активности).

После приема бетагистина внутрь концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (и в моче) достигает своего максимума через 1 час после приема препарата и уменьшается с периодом полувыведения около 3,5 часа.

Выведение

2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозировке 8-48 мг около 85 % начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или с калом является незначительным.

Линейность

Скорость восстановления остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг препарата, что указывает на линейность фармакокинетики бетагистина и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается неинтенсивным.

Фармакодинамика

Механизм действия бетагистина изучен только частично. Существует несколько достоверных гипотез, подтверждающих данные исследований на животных и при участии людей.

Влияние бетагистина на гистаминергическую систему: установлено, что бетагистин частично проявляет антагонистическую активность относительно Н1-рецепторов, а также антагонистическую активность относительно Н3-рецепторов гистамина в нервной ткани и проявляет незначительную активность относительно Н2-рецепторов гистамина. Бетагистин увеличивает обмен и высвобождение гистамина путем блокирования пресинаптических Н3-рецепторов и индукции процесса снижения количества соответствующих Н3-рецепторов.

Бетагистин может увеличить кровоток в кохлеарной зоне, а также во всем головном мозге: фармакологические исследования на животных продемонстрировали улучшение кровообращения в сосудах stria vascularis внутреннего уха, возможно, за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров в системе микроциркуляции внутреннего уха. Бетагистин также продемонстрировал увеличение мозгового кровотока у человека.

Бетагистин способствует вестибулярной компенсации: бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней нейрэктомии у животных, ускоряя и способствуя центральной вестибулярной компенсации.

Этот эффект характеризуется усилением регуляции обмена и высвобождения гистамина и реализуется в результате антагонизма H3-рецепторов.

У людей во время лечения бетагистином также уменьшалось время восстановления вестибулярной функции после нейрэктомии.

Бетагистин изменяет активность нейронов в вестибулярных ядрах: было также установлено, что бетагистин имеет дозозависимое ингибирующее влияние на генерацию пиковых потенциалов в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

Фармакодинамические свойства бетагистина, как это было показано на животных, могут обеспечить положительный терапевтический эффект препарата в вестибулярной системе.

Эффективность бетагистина показали исследования с участием пациентов с вестибулярным головокружением и болезнью Меньера, во время которых наблюдалось уменьшение тяжести и частоты приступов головокружения.

Показания к применению

  • болезнь и синдром Меньера, характеризующиеся такими основными симптомами как головокружение, сопровождающееся иногда тошнотой и рвотой, снижением слуха (тугоухостью), шумом в ушах

Способ применения и дозы

Назначают взрослым внутрь. Суточная доза составляет 24-48 мг, равномерно распределенная для приема на протяжении суток.

Таблетки по 16 мг

Таблетки по 24 мг

½-1 таблетка 3 раза в сутки

1 таблетка 2 раза в сутки

Таблетки принимают после еды, не разжевывая.

Дозу и длительность терапии определяет врач индивидуально в зависимости от эффективности терапии. Уменьшение симптомов иногда наблюдается только после 2-3 недель лечения. Наилучшие результаты наблюдаются при приёме препарата на протяжении нескольких месяцев. Если лечение назначить в начале заболевания, можно предупредить прогрессирование его и/или потерю слуха на поздних стадиях.

Пациенты пожилого возраста

Коррекция дозы для пациентов этой группы не требуется.

Почечная недостаточность

Коррекция дозы не требуется.

Печеночная недостаточность

Коррекция дозы не требуется.

Побочные действия

Со стороны пищеварительного тракта: часто – тошнота, диспепсия; частота неизвестна – жалобы на незначительные расстройства желудка (рвота, боль в животе, вздутие живота и метеоризм). Эти побочные эффекты обычно исчезают при приеме препарата с пищей или после уменьшения дозы.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – реакции гиперчувствительности, например анафилаксия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: частота неизвестна – наблюдались реакции гиперчувствительности кожи, в частности ангионевротический отек, сыпь, зуд и крапивница.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к действующему веществу и к другим компонентам препарата

  • феохромоцитома

  • детский и подростковый возраст до 18 лет

  • беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

На основе данных исследования in vitro не ожидается угнетения активности ферментов цитохрома P450 in vivo.

Данные, полученные в условиях in vitro, свидетельствуют об угнетении метаболизма бетагистина препаратами, которые ингибируют активность моноаминооксидазы (МАО), включая подтип МАО-В (например, селегилин). Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бетагистина и ингибиторов МАО (включая избирательно подтип МАО-В).

Поскольку бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с антигистаминными препаратами может теоретически повлиять на эффективность одного из этих препаратов.

Особые указания

Пациенты с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе требуют тщательного медицинского наблюдения во время лечения препаратом Вестинорм®. Следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелой артериальной гипотензией.

Применение в педиатрии

Опыт применения препарата для лечения детей отсутствует, поэтому не следует назначать его этой возрастной категории.

Применение в период беременности или лактации

Нет данных относительно применения бетагистина беременными.

Проникновение бетагистина в грудное молоко не изучалось.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Бетагистин согласно данным клинических исследований, не оказывает значительного влияния или эффектов, которые потенциально влияют на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, боль в животе, сонливость. Были сообщения о появлении судорог и сердечно-легочных осложнений при намеренном приёме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой другими препаратами.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки 16 мг и 24 мг

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной бесцветной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Владелец регистрационного удостоверения

ПАО «Фармак», Украина

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство ПАО «Фармак» в Республике Казахстан

Республика Казахстан, 050012, г. Алматы, ул. Амангельды 59 “А” Бизнес центр “Шартас”, 9 этаж

Тел +7 (727) 267-64-63, факс +7 (727) 267-63-73, электронный адрес: a.liadobruk@gmail.com

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B2%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%80%D0%BC-24-%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/187919951536640612?instruction_lang=RU

НеБолеем
Добавить комментарий